PKD, dünya çapında yaklaşık 500 kişiden 1'ini etkileyen en yaygın kalıtsal böbrek hastalığıdır. Erkeklerde kadınlara göre daha sık görülür ve genellikle yetişkinlikte gelişir.
PKD'nin iki ana türü vardır:
* Otozomal dominant PKD (ADPKD) PKD'nin en yaygın türüdür ve vakaların yaklaşık %90'ını oluşturur. ADPKD, PKD1 veya PKD2 genindeki bir mutasyondan kaynaklanır.
* Otozomal resesif PKD (ARPKD) PKD'nin daha az görülen bir türüdür ve vakaların yaklaşık %10'unu oluşturur. ARPKD, PKHD1 genindeki bir mutasyondan kaynaklanır.
PKD'nin Belirtileri
PKD aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli semptomlara neden olabilir:
* Yüksek tansiyon
* Sırt ağrısı
* Böbrek ağrısı
* İdrar yolu enfeksiyonları
* Böbrek taşları
* Anemi
* Tükenmişlik
* Bulantı ve kusma
* Kilo kaybı
PKD tanısı
PKD tanısı kişinin semptomlarına, aile geçmişine ve görüntüleme testlerine göre konur. PKD'yi teşhis etmek için kullanılabilecek görüntüleme testleri şunları içerir:
* Ultrasonlar
* CT taramaları
* MRI'lar
PKD Tedavisi
PKD'nin tedavisi yoktur, ancak tedavi hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya ve semptomları yönetmeye yardımcı olabilir. PKD için tedavi seçenekleri şunları içerir:
* Kan basıncını düşüren ilaçlar
* Böbrek taşı riskini azaltan ilaçlar
* Diyet değişiklikleri
* Egzersiz yapmak
* Diyaliz
* Böbrek nakli
PKD'nin Prognozu
PKD'nin prognozu, hastalığın ciddiyetine ve bireyin genel sağlığına bağlı olarak değişir. PKD'li çoğu insan dolu ve aktif bir hayat yaşar. Bununla birlikte, PKD'li bazı kişilerde sonunda böbrek yetmezliği gelişebilir ve diyalize veya böbrek nakline ihtiyaç duyulabilir.