sempatik sinir sistemi bilinçli kontrol etmiyoruz düz kasları kontrol eder . Businirler karşılamak ve bir sinir hücreleridir adlı başka bir iletişimkarın alanlarına ek olarak ,kalp , bezleri , organlar ve kan damarları içerir . Onlarvücudun herhangi bir yerinde başlayabilir rağmen üçüncü bir dahaböbreküstü bezleri kökenlidir . Onlarsinirlerin bazı normal uzamıyor fetal gelişim sırasında başlar. Olgunlaşmamış sinir hücreleri doğumdan sonra hala varsa , bunlar bir araya gelme ve kanserli olan bir kitle oluşturabilir .
Belirti ve bulgulartümörün yayılmış olup olmadığını bulunduğu ve nerede bağlıdır . Erken belirtisi genellikletümör büyüdükçeyüz , boğaz veya bacaklarda şişlik , ardından bir yumru vardır .
Portalı
prognoz , ya daşans bir kür ve kurtarma , çeşitli faktörlere bağlıdır . Çocukyaşlı ,uzuntümör yaymak zorunda çünkü tanısırasındaçocuğun yaşı önemlidir . Tümörvücutta bulunduğu diğer faktörlertümör hücrelerinin büyüme vekanseraşaması ne kadar hızlı , ( bu cerrahikanser kaldırmak içinyeteneğini etkiler ) .
Sahne vardır
Testler yayıldı olmadığını belirlemek için yapılır , ve eğer öyleyse , ne kadar kapsamlı olmalıdır . Testler biyopsi , CAT taraması , manyetik rezonans görüntüleme ( MRG ) , X - ışınları ve ultrason içerir . Biyopsi doku nehücreler gibi bakmak o yayılmaya başladı mıtümörüngenler hakkında bilgi sahibi , ( butümör büyüyor ne kadar hızlı gösterir ) , ve sınıfa kullanılacaktır. Diğer prosedürlertümörü görselleştirmek ve ne kadar yayıldığını görmek için kullanılır . Tüm bilgiler hastalığın evresini belirlemek için kullanılacak , ve sahne potansiyel tedavi etkileyecektir. Nöroblastoma tümör yayıldı ve ne kadar bunun ameliyatı sırasında uzaklaştırılmış olmasına göre dört farklı aşamalarında atanabilir . Aşamalar ayrıca , düşük, orta ya da yüksek riskli olarak kategorize edilir . Düşük ve orta riskli tümörler tedavi edilme şansı var . Yüksek riskli tümörlerin tedavisi zordur .
Tedavi
tedavi seçenekleri aşamasında ve risk grubuna göre belirlenir . Cerrahi , radyoterapi ve kemoterapi : üç standart tedaviler vardır. Cerrahi mümkün olduğukadar çok kanser kaldırmak için kullanılır . Radyasyon ve kemoterapi kalan tümör hücrelerini öldürmek fakat radyasyon X - ışınları aracılığıyla yapar ve kemoterapi ilaçları kullanır .Düşük risk kategorisinde
çocuklar genellikle sadecetümörün tamamını çıkarmak için ameliyat gerektirir . Sonratedavikanser gitti emin olmak için dikkatli izlenmesi oluşur . Yarısından daha az tümör uzaklaştırılmış halinde kemoterapi gerekli olabilir. Kemoterapi işe yaramazsa orta risk olarak değerlendirilir nöroblastomlar 12-24 kemoterapi hafta , ve sonra radyasyon tedavisi, ardından ameliyat gerekir . Yüksek risk kategorisi genellikle her üç tedavi ve bazen kök hücre nakli içeren agresif tedavi gerektirir .
Klinik Denemeler
Araştırma daha iyi tedaviler bulmak her zaman devam etmektedir . Çalışılmaktadır Bazı olası tedaviler , monoklonal antikor terapisi , kök hücre nakli ve kanser hücrelerinin büyümesini yavaşlatmak yeni ilaçlar ile birlikte yüksek dozda kemoterapi bulunmaktadır. Bir klinik araştırmaya katılan ilgileniyorsanız , sizin pediatrik onkolog sormak ya da katılımcıları aliyor çalışmalar bulmak içinClinicalTrials.gov web sitesini kullanabilirsiniz . ( Bu makalenin Kaynakları bölümüne bakın . )