Genetik faktörler
Pick hastalığı gelişme riskini artıran çeşitli genetik mutasyonlar tespit edilmiştir. Bu mutasyonlar tau proteininin üretiminde rol oynayan genlerde bulunur. Tau proteini, besin maddelerinin ve diğer moleküllerin beyin boyunca taşınmasına yardımcı olan mikrotübüllerin bir bileşenidir. Pick hastalığında tau proteini anormal şekilde katlanır ve tau yumakları adı verilen kümeler oluşturur. Bu düğümler beyin hücrelerinin normal fonksiyonunu bozar ve sonunda ölümlerine yol açar.
Çevresel faktörler
Kafa travması gibi belirli çevresel faktörler de Pick hastalığının gelişme riskini artırabilir. Kafa yaralanmaları beyne zarar verebilir ve tau düğümlerinin oluşumunu tetikleyebilir.
Risk faktörleri
Pick hastalığı için aşağıdaki risk faktörleri belirlenmiştir:
* Yaş:Pick hastalığı en çok 50 yaş üstü kişilerde görülür.
* Aile öyküsü:Ailesinde Pick hastalığı öyküsü olan kişilerin bu durumu geliştirme olasılığı daha yüksektir.
* Kafa travması:Kafa travması geçiren kişilerin Pick hastalığına yakalanma olasılığı daha yüksektir.
* Belirli genetik mutasyonlar:Belirli genetik mutasyonlara sahip kişilerin Pick hastalığına yakalanma olasılığı daha yüksektir.
Belirtiler
Pick hastalığının belirtileri tau yumağının beyindeki konumuna göre değişiklik gösterebilir. En yaygın semptomlardan bazıları şunlardır:
* Hafıza kaybı
* Konuşma ve konuşmayı anlamada zorluk
* Kişilik ve davranış değişiklikleri
* Hareket etmede zorluk ve hareketsizlik
* Görme ile ilgili sorunlar
* Nöbetler
Tedavi
Pick hastalığının tedavisi yoktur ancak durumun ilerlemesini yavaşlatmaya ve semptomları iyileştirmeye yardımcı olabilecek tedaviler vardır. Bu tedaviler şunları içerir:
* Hafızayı ve düşünme becerilerini geliştiren ilaçlar
* Konuşma terapisi
* Fizik tedavi
* Mesleki terapi
* Destek grupları
Pick hastalığı ciddi bir durumdur, ancak insanların semptomlarını yönetmelerine ve daha uzun, daha tatmin edici hayatlar yaşamalarına yardımcı olacak tedaviler mevcuttur.