Jel elektroforezi ilk1930'larda tanıtıldı . 1960 ve 1970'li yıllarda , DNA ve proteinleri ayırmak içintekniklerin en geliştirilmiştir
Avantajı: . Boyutu
Çoğu DNA, RNA ve proteinler can dayanarak Algılama Sınırları boyutu ne olursa olsun , jel elektroforezi kullanılarak tespit edilebilir . Jel matriskonsantrasyonu kolaycatahmin boyutuna göre faizmolekülünü ayırmak için önceden seçilmiş
Avantajı : . Başlangıç Materyali
büyük bir miktarı ve başlangıç malzemesi jel elektroforezi için gerekli değildir . Örneğin, DNA pikogram elektroforez kullanılarak tespit edilebilir
Dezavantajı : . Zor Örnekleri
örnek bir jel üzerinde çalıştırmak edildikten sonra , bu mümkün Ayıklama daha fazla analiz için jelden örnek ayıklamak . Ancak,orijinal örnektekitüm malzeme elde etmek neredeyse imkansızdır
Dezavantajı : . Jel elektroforezinde kullanılan malzemeleri ele zararlıdır Malzemeleri
Bakımı alınmalıdır . Örneğin, etidyum bromür yaygın DNA jel elektroforezi olarak kullanılan ve bilinen bir mutajen olmasıdır.