| | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Kamu Sağlığı Güvenliği | Medical Research |

Sağlığı ve Hastalıkları

Artıları veFDA Eksiler

Gıda ve İlaç İdaresi Sağlık ve İnsan HizmetleriUS Department of bir bileşenidir . FDA insanlar ve hayvanlar , kozmetik ürünleri , genel gıda malzemeleri ve hastane ve kliniklerde kullanılan tıbbi cihazlar için öngörülen ilaçlarıngüvenliğini araştırarak halk sağlığına yönelik tehditleri tanımlamak ile görevlendirilmiştir. FDA, reçeteli ilaçlar için onanması ve güvenlik kaygılarıdurumunda perakende satış gıda toplu çağırabilirsiniz . Tehlike Farkındalık Artıları

FDA bir anahtar rolü bağımlılık niteliklere sahip ve hastalıklar ya da alerjik reaksiyonlara neden olabilir kötüye veya gıda maddeleri söz konusu olabilir reçete edilen ilaçlar hakkında kamu bilincini yükseltmektir. Fox News sitesiFDA kendi güvenliğini araştırdığını duyurdu daha kamuoyunun gözetimi altında getirilen bir ilacın bir örnek olarak , oxycontin şiddetli ağrı orta için bir ağrı kesici veriyor.
Düzenleme Artıları

FDA soruşturma işlemleri ile ilgili sıkı düzenlemeler altında faaliyet göstermektedir. Bu spesifik ilaçlar ve bu çalışmalar üretilensonuçlara denemeler ilgili bilgileri ifşa gerektiği anlamına gelir . Bu düzenlemelerFDA net ve tarafsız bilgiyi vermelidir demek .
Reçeteli İlaç Avantaj

araştırma faydaları sadecekamutarafından yürütülen değil FDA . Ilaç reçete Doktorlar da özel bir ilaç hesaba olası yan etkileri ve bağımlılık riski alarak , belirli bir hastalık mücadele için doğru olup olmadığına karar vermek için kendi bulgularını kullanabilirsiniz . Doktorlar FDA tavsiyelerine dayalı fikirlerini değiştirmek değil , ancak FDA araştırma onları daha bilinçli kararlar verir .
Olumsuz Tanıtım Eksileri

FDA bazı tehlikeli kimyasallar raporları gıdalar ya da kullanılan ilaçlar kontrol altında bir sağlık sorunu tutulmasında önemli olan ilaçlar alarak bireylerin vermeyebilir . Belirli gıdalar ya da uyuşturucu Gazete kapsama risklerini abartmak ve bir ürünün eksik bir görünüm sunabilir . Birçok kişigerçekleri tüm bulmak için daha fazla araştırma iddiaları olmaz . Bu onların sağlığına daha fazla zarar verebilecek kötü bilgilendirilmiş seçimler yaparak tüketicilerin neden olabilir .
Zaman Gecikmesi Eksileri

FDA güvenlik sıkı bir dizi yürütmek gerekir önce insan tüketimi için gıda veya ilaçların onaylanması için sınar . Bu hastalıklardan muzdarip insanlar anlam , pazara gelen uyuşturucunun önemli gecikmelere neden olabilir potansiyel olarak yararlı tedaviler reddedilir .
FDA Kamu Algısı Eksileri

Kamu algı olduğunu algılanan etkisi büyük ilaç şirketleri nedeniyle , genellikle belirsiz üzerinde yeni ilaçlarınpiyasaya onaylanması var . Onların sözde tarafsızlık rağmen , söylentilerFDA olursa olsun zararlı maddeler ya da olumsuz yan etkileri bazı ilaçlar ve gıda ürünleri onaylamak içinFDA'nın ilgi onu yapma , büyük gıda ve ilaç şirketlerinin finansal bağları olabilir ki devam etmektedir. Örneğin,FDAilaç Vioxx başlangıçta o kadar güvenli takas rağmen , kardiyovasküler sorunlara neden olabilir itiraf birkaç yıl sürdü .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: web@globalbizfin.com