Laboratuar malzemeleri bir endotoksin kaynağıdır. BuGıda ve İlaç Dairesi (FDA ) , bakteriyel endotoksin testi kullanılarak endotoksinlerini için test edilmelidir .
Su endotoksin başka kaynağıdır . Damıtmakirletici maddelerin çıkarılması için etkili bir yöntemdir. Halk elleri başka bir kaynaktır ; hem su ve laboratuvar ekipmanları tutarken nedenle , lateks eldiven giyilmelidir . , yüksek sıcaklıklarda , normal sterilizasyon yöntemlerine maruz kaldığında endotoksinleri stabil
Temizlik Laboratuvar Cihazları
gibi işe yaramaz . Endotoksinlerde hidrofobiktir. Bu molekülleri, laboratuar ekipmanları bir çok yapılmış plastik gibi diğer hidrofobik maddeler yüzeyine çekiliyor anlamına gelir. FDA yüksek sıcaklıklarda kuru ısı sterilizasyonu kullanılmasını önerir . Research , 45 dakika boyunca 250 ° C 'de ısıtma cam malzemeler etkili olduğunu göstermektedir.
Endotoksin seviyeleri
İlacın sırasında tüm endotoksinleri kaldırmak mümkün değildir - üretim süreci. Üreticiler endotoksin seviyeleri için ilaç sınamak gerekir, ve bu FDA kurallarına uygun olmalıdır . Örneğin, steril su 0.25 Endotoksin Birimleri ( AB) bir sınırı vardır , ve cyancobalamin enjeksiyonlar ( B12 vitamini )ürünün mililitrede 350EU bir sınırı ( ml).