Olası yan etkileri mide rahatsızlığı , hafif bir kalp yakmak, kabızlık , gaz , baş dönmesi , baş ağrısı, bulanık görme , bulantı ve ishaldir . Sadece sürece gerekli içinetkili en düşük doz kullanılarak bu yan etkilerinriskini azaltmaya yardımcı olabilir .
Federal İlaç İdaresi
FDA etiket uyarıları yükseltmek için Pfizer emretti Celebrexilaç kalp krizi, felç ve kan pıhtılaşmasıriskini artırdığı ifade etmek için . FDA ayrıcailaç ciddi ülser komplikasyonlarını veya böbrek hasarına neden olabilir hastaları uyarmak için Pfizer emretti . Bu dikte uyarı şimdipazar onu kalktıktan kısa bir ilaç üzerinde yerleştirilebiliryüksek darlık olduğutıbbi talimatları üzerine bir " kara kutu " içinde yer almaktadır.
Sağlık çalışmalar
Pfizer tarafından finanse edilen veUlusal Kanser Enstitüsü tarafından yapılan bir araştırma, kanser üzerine Celebrexetkilerini test etmek için tasarlanmıştır . İlk sonuçlar bu ilacı alan hastalar için kalp krizi ve felç riski gösterdi sonraçalışma askıya alındı . Klinik araştırmaya hastalarplasebo grubundaki hastalara göre daha olumsuz kardiyovasküler olay acı 2-1/2 kat daha fazlaydı. Çalışmaya dayanarak , Pfizer Celebrex kalp sorunları için " artmış kardiyovasküler risk" hastaları koyar duyurdu . Bu ilaç Bextra ve Vioxx , çünkü kalp krizi, felç ve kan pıhtılaşmasıriski ile ilişkili sağlık sorunları çağrıldı üç COX - 2 inhibitörleri gibiaynı kategoride. 2001 yılında ,Amerikan Kalp Derneği ,Ulusal İnme Derneği veArtrit Vakfı da Celebrex kalp krizi ve felçriskini artırır olmadığını test etmek Pfizer istedi . Bilgiler
arasında
eksikliği
Tüketici grupları , hastalar ve sağlık profesyonelleri bilinçli ve eğitimli seçimler yapmak için ağrı kesici ilaçlar hakkında yeterli bilgi almıyor inanıyorum . Çok sık ,kamu çelişkili verilere dayalı öngörülen uyuşturucu seçim yapmak zorunda kalır . Birçok kişi deFDA ilaç şirketleri çok yakın aldı ve , gibi ,ajanskamu adına hareket edemiyor olduğuna inanıyoruz .