Gıda ve İlaç İdaresi ( FDA )eski Amerika Birleşik Devletleri federal hükümet tüketici koruma ajansı ve Sağlık ve İnsan HizmetleriBirleşik Devletleri Bölümüçatısı altında düşüyor . Haziran 1906 yılında, Başkan Theodore Roosevelt kanunSaf Gıda ve İlaç Yasası ( PFDA ) imzalandı . Bu yasa kirlenmiş ve mis - markalı gıda ve uyuşturucu devletlerarası ticareti yasaklanmış ve tüketicileri korumak gerekiyordu . 1927 yılında ,PFDAFDA oldu .
Halk Sağlığı Hizmet
Halk Sağlığı Hizmet devletlerarası seyahat ve hastalık kontrolü ile ilgili düzenlemeler sanitasyon sorumluFDA bir dalıdır geniş bir ürün yelpazesi üzerinde , bağış meni hayvan kaplumbağaları .
Foods
güvenlik ve et ürünleri ve kümes hayvanları hariç gıdaların doğru etiketleme ( ) ve Gıda Güvenliği ve Uygulamalı Beslenme ( CFSAN ) içinMerkezi ,FDA bir dalı altında şişe su düşmek . FDA ayrıca et ürünleri küçük miktarlarda ürün düzenler. Böyle sığır ve tavuk gibi et ürünleri Tarım Gıda Güvenliği ve TeftişBirleşik Devletleri Bölümüdüzenlemeleri altında yer almaktadır.
Besin Destekleri
Diyet takviyeleri girmezler FDA güvenlik ve etkinlik testleri veya onay . USPharmacist.com göre , besin takviyesi ürünleri üreticileri önce pazarlanmaktadır kendi takviyeleri güvenli olmasını sağlamak için sorumludur . FDA buürünün kullanımını kısıtlayabilir veyapiyasadan almış önce bir ek güvensiz olduğunu göstermek gerekir .
İlaç ve Kozmetik
İlaç DeğerlendirmeMerkezi Araştırma ve ilaç etiketleme onaylanması ve yeni ilaçlar , jenerik ilaçlar ve over - the-counter ilaçlar için üretim standartlarının uygulanması için sorumluFDA dalıdır .
Kozmetik güvenliği ve etiketleme CSFAN ,FDAyetkisi altında düşüyor Ayrıca gıda ve şişe suyu düzenler dalı. Ajans iyice FDA güvenlik kuralları altında test kozmetik gerçeği belirten bir uyarı taşımalıdır gerektirir .
Gibi aşılar , kan ve kan ürünleri gibi Biyolojik Ürünler
Biyolojik ürünler , gen terapisi ve hücre - doku - tabanlı ürünler ile birlikte , Biyolojik Değerlendirme ve AraştırmaMerkezi ,FDA başka bir şubesi tarafından düzenlenir . Merkezi,ülkenin kan akımını düzenleyenürün ve üretim kuruluşları lisans ve standartlar ve test yöntemleri geliştirmekten sorumludur .