Hücresiz DNA (cfDNA) testi: Bu test, annenin kanında dolaşan plasentadan alınan DNA parçalarını analiz eder. cfDNA testi, Down sendromu ve trizomi 18 gibi kromozomal anormallik riskini değerlendirmek için kullanılabilir.
Anne serumu taraması: Bu test, annenin kanındaki alfa-fetoprotein (AFP) ve insan koryonik gonadotropini (hCG) gibi belirli maddelerin düzeylerini ölçer. Maternal serum taraması, kromozomal anormalliklerin yanı sıra spina bifida gibi nöral tüp defektlerinin riskini değerlendirmek için kullanılabilir.
Birleşik tarama: Bu test, belirli genetik durumlar için daha doğru bir risk değerlendirmesi sağlamak amacıyla cfDNA testi ve anne serum taramasının sonuçlarını birleştirir.
NIPT genel olarak güvenli ve doğru bir tarama testi olarak kabul edilir ancak bunun bir tanı testi olmadığını unutmamak gerekir. NIPT sonuçları genetik bir durum riskinin arttığını gösteriyorsa, tanıyı doğrulamak için amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi ileri testler önerilebilir.