Huntington hastalığı otozomal dominant bir genetik hastalıktır; bu, hastalığa neden olmak için mutasyona uğramış genin yalnızca bir kopyasının gerekli olduğu anlamına gelir. Adamın babası etkilenmedi, bu da onun mutasyona uğramış geni taşımadığı anlamına geliyor. Adamın annesinde Huntington hastalığı var, bu da onun mutasyona uğramış geni taşıdığı anlamına geliyor. Dolayısıyla erkeğin mutasyona uğramış geni taşıma şansı %50'dir. Mutasyona uğramış geni taşıyorsa, çocuklarından her birinin bu geni miras alma şansı %50 olacaktır. Dolayısıyla ilk çocuğun Huntington hastalığına yakalanma olasılığı 0,5 * 0,5 =0,25 yani %25'tir.