Talimatları
1 çocukta gelişmez . Rhett Sendromu olan kişiler genellikle yaşamlarınınilk 6 ila 18 ay için yaklaşık normalde geliştirmek . Çocuk büyüdükçe ,çocuğun kafası yavaş büyüdüğünü görmek için izleyin. Çocukbaşçevresibebeğin ya da çocuğunyaş ve cinsiyet için ortalama daha küçük olduğu , nadir görülen bir nörolojik bozukluk olan mikrosefali elde etmiş olabilir . Çocuk aynı zamanda yeni beceriler kazanmak için yavaş olabilir , ya da tamamen yeni beceriler kazanmak için ateşkes olabilir . Diğer anormal davranışları göz teması azalmış miktarda , giderek azalan kas tonusu (hipotoni ) ve dikkatsiz davranışları içerebilir .
2.
çocuğun gelişiminde gerileme devam ederse görmek için izleyin . Genellikle , 3 yıl yaşlı , spontan kullanımı veelleri üzerinde kontrol kaybetti , hem de ilk konuşma becerisi olmuştur . Rett Sendromu diğer özellikleri gibi sabit kontrolsüz el hareketleri gibi göstermeye başlayacak . Çocuk da gıcırdayan veya diş sıkma, istemsiz taşlama olabilir . O yürüyüş gibi çoğu gönüllü hareketleri gerçekleştirmek mümkün olabilir. Hiperventilasyon başka bir belirtisi olabilir .
3
Bildirimigelişimsel regresyon durursa . Bu 2 ila 10 yaşında , etrafında orta çocukluk ve bazen daha erken gerçekleşmesi gerekir. Semptomlar stabilize başlayacak . Çocuk 8 yaşında döner önce Ancak , genellikle , skolyoz gelişir .
4.
çocuğungelişimini izlemeye devam edin. Rett Sendromu olan bazı çocuklarkararlı aşamasında kalırken , diğerleri onların ergenlik boyunca bozulabilir . Bazıları böyle bir artış dikkat süresi ve iletişim becerileri hafif iyileşmeler gibi birkaç gelişimsel kazanımlar , başarmak olabilir . Diğer Rett Sendromu hastalar motor becerileri artan zorluklar geliştirmek ve tamamen yürümeyeteneğini kaybedebilir .
5
solunum güçlüğü gibi büyüme geriliği , anormal uyku düzeni gibi Rett Sendromu diğer belirtileri için bak küçük ayak , çiğneme ve yutma güçlüğü , ayak yürüme , kabızlık , vealt bacaklarda ve ayaklarda zayıf kan dolaşımı .