genetik araştırma hücrelerinden saf bir DNA örneğinin çıkarılması gerekir. Temel protokol lizozim adı verilen bir enzim ile koruyucu bitki hücre duvarlarını veya hayvan hücre zarlarını bozarak ve kaldırarak başlar . DNA solüsyonu içinde kalırken çökeltiler formunda olmayan genetik hücre bileşenleri, santrifüj ile hızlı eğirme ile uzaklaştırılır. DNA daha sonra , etanol ile sodyum asetat tuzu mevcudiyetinde çökeltilir. Araştırma amaçlı nihai santrifüj çökeltiler ve topakları saf genetik materyal.
Polimeraz Zincir Reaksiyonu
Genetik araştırma belirtilen DNA bölgelerinin yeterli kopyalarını gerektirir . Polimeraz zincir reaksiyonu ya da PCR , katlanarak DNA kopyasını üretmek için bir yöntemdir. Protokol Başbakanbelirlenen alana saflaştırılmış DNA , Taq polimeraz , deoksinükleosidler denilen üsleri ve küçük DNA ipliklerini gerektirir. Reaksiyon karışımı, bir PCR , hızlı ısı değişim kapasitesine sahip bir araç yerleştirilir. Primerler oturmak veya tavlama , eşleşen bazlara , böylece 95 santigrat dereceye ısıtılması iki iplikçikli DNA ayıran , daha sonra 48 ° C'ye soğutuldu . Renkli olarak Taq polimeraz deoksinükleotitler araya zamansıcaklıkDNA'nın bir yeni bir kopya içine uzantısı olarak adlandırılan , 72 dereceye yükseltilir .
Genetik DNA Dizi
Sıralama veriler görünür DNA bazları belirlenmesinden bantları.
Otomatik dizilim tesisinin baz dizisini belirlemek ve anormal DNA normal karşılaştırmak için kullanılır . Protokol, rasgele DNA fragmanlarının uzantısı durur , normal PCR reaksiyonları için , floresan - etiketli dideoksinükleotitler veya ddNTP öğelerini, ekler. Ürünler, tek baz ile farklı DNA fragmanlarıdır. Her taban türü farklı bir rengi vardır . Nihai ürünler, bir otomatik sıralayıcı , elektrik akımı kullanılarak bir polimer üzerinde büyüklüğüne göre parçalarını ayırmak için tasarlanmış bir cihaz üzerinde yüklenir. Fragmanlar, polimer son nokta ulaştığınızda , bir dijital fotoğraf makinesitemel rengi kaydeder ve analiz için bilgisayaraveri gönderir .
Genotiplendirme ve DNA parmak izi