DNA ekstraksiyonu için gereken DNAhücre içeriğinin geri kalanından ayrılmasını gerektirir . DNA normal olarak nükleer membran içinde var olan ve protein ve hücresel yapıların çeşitli ile ilişkilidir. Hayvan hücrelerinde, DNA tek bir hücre zarı içinde kaplı değildir , ancak ayrıca, nükleer membran içinde muhafaza edilir . Bitki hücreleri , hücre duvarının ek bariyer bulunmaktadır. Hücre duvarları , hücresel ve nükleer membranlar yüksek içerikleri tutunmak için tasarlanmış yapılar sıralanmıştır . Blender
arasında
kullanınDNA ayıklamak için , bu yapıların gerekir bölünebilir . Bilim adamları bunu başarmak için teknikler çeşitli kullanın . Çoğu zaman , bu membran delik karıştırmak için bir hücre çözeltisine örneğin SDS (sodyum dodesil sülfat ) gibi bir deterjanı . Çoğu zaman , ancak, bu yeterli değildir . Bir blender yardımcı olabilir yerdir .
Analoji
bir domates dışındatohum almak için çalışıyor olsaydı, sıkmak ya da gedikler olabilir derisi , ama bir blender gerçektendomates doğramak vetohum yayınlayacak . Benzer şekilde , DNA ekstraksiyonu ,blender pirzola yukarıhücreleri ve bültenlerilaboratuvarda içindekiiçeriği.
Blenderler
sıradan ev Waring blender bir deneyde kullanıldı bu DNA, bir hücrenin soydan soya geçen genetik materyal olduğunu gösterdi. Deney Alfred Hershey ve Martha Chase adlıklasik Hershey - Chase deneyinde ,iki araştırmacı olarak bilinir .
Hershey - Chase Deneyler
Hershey - Chase deney genetik madde ihtivaviral DNA ,viral olmayan proteinlerin olduğunu gösterdi. Bir bakteri , bir bakteri , virüs parçacığının bağlı faj T4 olarak bilinen zaman dış viral protein kat bırakırken , virüs ,bakteri hücreleri içine DNA enjekte edilmiştir. Hershey ve Chase , viral enfeksiyon, bakteriyel yüzeyindenboş viral protein kat uzaklaştırılmıştır Waring blender içindeçalkalama ile etkilenmemiş olduğunu göstermiştir.
Karıştırıcılar, bu nedenle, sadece DNA ekstraksiyonu kullanılır değil, aynı zamanda olan diğer laboratuvar görevleri için gereklimekanik doğrama gerçekleştirmek için yararlı .