| | Sağlığı ve Hastalıkları >  | sağlık Endüstrisi | Uyuşturucu Tedavi Merkezi |

Sağlığı ve Hastalıkları

FDA İstikrar Kuralları

uyuşturucu testi koşullarını yönetmek içinGıda ve İlaç İdaresi yardımıyla kurulan Stabilite testi kurallar . FDA, diğer kurulan ilaçlara eşit şartlarda yeni ve deneysel ilaçların test etmek için araştırmacılar için öneriler gibi bu kurallar sağlar . Hususlar

bir kararlılık testini yaparken , bir araştırmacıilaç vemaddeninkudret aktif maddeyi tanımlamak , ve oetken maddeyi kullanarakilacı hazırlanan nasıl açıklamak gerekir . Aynı zamanda aktif bileşenin fiziksel ve kimyasal özellikleri hem de o .
Depolama

bir araştırmacı kontrol depolama ortamı ilave herhangi bir başka maddeler hakkında bilgi içermelidir depolama kabı ve son kullanma tarihi , hem de taşıma koşulları gerekli olduğunda da dahil olmak üzere bir çalışma sonrasında onun ilaçların . Oda sıcaklığı , daha yüksek bir sıcaklık ya da dondurma : O da oilacı saklamak istediği sıcaklıkta düşünmek gerekir . O bir ürünün raf ömrü veya onun hatırlama spesifikasyon sınırına en azındankısa sonu için ona uyuşturucu saklamak gerekir .
Time Frame

Stabilite testleri içinde meydana gelmelidir belirli bir süre . Örneğin, bir araştırmacı , bir yıl gibi düzenli bir zaman çerçevesi , kullanmak veya böyle altı ay gibi hızlandırılmış bir dönemdeaynı testi , çalışır hangi " stres testi " gerçekleştirecek olup olmadığını düşünmek gerekir . Stres testi ürünün bozulmasını ve bir ilacın bu nedenleistikrar belirlemenize yardımcı olur .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: web@globalbizfin.com