laboratuar çalışanları da dahil olmak üzere tüm işçiler , hasta bilgileri ile ilgili gizlilik prosedürleri konusunda eğitilmelidir . Zorunlu eğitim oturumları belgelenmiş olması gerekir ve belgelerin uygunluğunu doğrulamak için korudu. Korumalı sağlık bilgisi ( PHI ) bir hasta talebi 30 gün içinde yasa gereği zaman açıklanması gerekir , ya da tedavi , ödeme veya sağlık işlemlerini kolaylaştırmak için, ya da ne zaman hasta hibe onayı . Hasta gizlilik da PHI çıkmamasına bir şekilde düzeltilmesi yanlış PHI gerektirir . PHI Açıklamaları kayıt ve muhafaza edilmelidir . Hastalar HIPAA düzenlemelere göre gizlilik haklarını bildirilmelidir .
Korumalı Sağlık Bilgileri ( PHI )
HIPAA göre , sağlık bilgileri kişisel olarak kabul edilir bir özel tanımlanabilir bireysel ilgilidir eğer . Bir laboratuvarda PHI test sonuçları , sigorta talep bilgi , bir hekim , hekim ofis veya diğer danışma test sonuçlarının açıklanması olabilir. PHI açıklama , elektronik kağıt veya sözlü olabilir . Tüm PHI gizli kabul edilir ve HIPAA altında korunmalıdır .
Ulusal Sağlayıcı Tanımlayıcı ( NPI )
HIPAA İdari Basitleştirme Standart Milli adlandırılan benzersiz bir tanımlayıcı yarattı Sağlayıcı Kimlik ( NPI ) . HIPAA standartları işlemleri kapsamında , idari ve mali işlemleri yaparken tüm kapalı sağlık hizmeti sağlayıcıları , tüm sağlık planları ve sağlık clearinghouselar NPIs kullanmanız gerekir . Bu PHI yaygınlaştırılması zaman öncekamuoyu ile etkileşim olmasaydı laboratuarlarını içermektedir . NPI sağlık personeli hakkında hiçbir bilgi ortaya bir 10 pozisyonlu , istihbarat - serbest sayısal tanımlayıcı ( 10 haneli sayı) . Hiçbir bilgikaplı sağlayıcınındevlet veya uzmanlık açığa sayısına dâhil edilir . NPIHIPAA standartları işlemlerde eski sağlayıcı tanımlayıcılarını değiştirir . Uyum
HIPAA
Yöntemleri diğer kuruluşlarateslim sonuçları ne zaman laboratuvar testleriningizliliğini korumak için laboratuvarlara gerektirir . PHI teslim edilirken teslim üç yöntemler kullanılabilir . Labs hekimler uyum standartları bilmek ve onların hasta PHI gizliliğini koruyacaktır varsayabiliriz . Bu güven gerektirir velaboratuar için risklidir . Laboratuvarlar bilgi teslimine kadar temas noktasından PHI tüm sorumluluğunu üstlenmeye seçebilirsiniz . Üçüncü bir yöntem PHI sorumluluğunu paylaşmaktır. Labs aynı zamanda, esaslaboratuvar sorumluluğunu kabul etmesihekime PHI sorumluluğu iletmekten sağlar güven anlaşmasının bir zincir olarak adlandırılan bir sözleşme kurabilir . Transferi anlaşmaları noktası sözlü , fiziki teslimat , elektronik basılı ve internet işlemlerini kapsamaktadır .
Hatırlatmalar
Klinik laboratuar düzelme değişiklikler ( CLIA ) hastalara sürece bilgi açıklanmasını önler eyalet yasaları doktorların testleri sipariş dışındaki alıcılara açığa çıkmasına . HIPAA ve eyalet yasaları arasındaki potansiyel çatışma farkında olun . Labsdaha sıkı yürürlükteki yasaya karşı sorumlu olacak . Hekimlere bilgilerin açıklanması izin verilir , ancak laboratuvar yetki ve tüm sağlık bilgilerine erişimi ele politikalar olmalıdır . Laboratuvarlar uygun güvenlik , idari prosedürler ve PHI alan kişileri tanımlamak için prosedürler konusunda çalışanlar için uygun eğitim programları uygulamak gerekir . Labs korumalı sağlık bilgilerinin tüm erişimi gösteren bir denetim izi sağlamak gerekir .