FDA , bir kaza sepeti veya kardiyopulmoner acil arabası tanımlar .
Sınıflaması
Bu premarket bildirim usul veiyi imalat uygulamaları şartlarına muaf anlamı , bir Sınıf I olarakFDA piyasalar bu cihazı
. Buayrıntıları Federal DüzenlemelerKanunu Başlık 21 bulunabilir .
İçerik
FDA sadece bu yönetmelikte , değilkazasında arabasını dikkate üzerinde depolananekipmanları. Böyle kardiyopulmoner resüsitasyon için kullanılan ekipman olarakcihazıniçeriği içindüzenlemeler ,ulaşım cihazın kendisi o ayrı .