Genetik hastalıklar, bir veya iki ebeveynden kalıtılan gen mutasyonlarından kaynaklanır. Bazı genetik hastalıklar, dişlerde anormalliklere neden olabilir, bu da birincil (bebek) ve ikincil (yetişkin) dişlerin gelişim hızını veya fiziksel özelliklerini etkileyebilir. Genellikle, bu genetik hastalıklar vücudun diğer bölümlerinin normal büyümesini ve sağlığını da etkilerler.
Amelogenez Imperfecta
Amelogenez imperfekta, dişlerin anormal derecede küçük veya renksiz olmasına neden olan genetik bir durumdur. Ayrıca dişlerin oyuk veya yivli olmaları ve aşınmaya ve kırılmaya daha yatkın olmaları da olasıdır. Ulusal Sağlık Enstitüleri'ne (NIH) göre, durumun her biri kendine özgü diş anormallikleri gösterme ve genetik kalıtım şekli olan en az 14 form vardır. Amelogenesis imperfecta, AMELX, ENAM ve MMP20 genlerinde meydana gelen mutasyonlardan kaynaklanır ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki 14.000 kişiden tahmin edilen birini etkiler.
Dentinogenesis Imperfecta
Dentinogenesis imperfecta normal diş gelişimini engelleyen genetik bir hastalıktır . Ulusal Sağlık Enstitüsüne göre, yaklaşık 6.000 ila 8.000 kişiden birini etkiliyor. Üç tip dentinogenezis imperfekta vardır. Tip I, osteogenezis denilen başka bir kalıtsal bozukluğu olan bireylerde kusurludur (gevrek kemiklere neden olur), diğer tip genetik bozuklukları olmayanlarda ise tip II ve tip III görülür. Bazı araştırmacılar, tip II ve III'ün, bebek dişlerini öncelikle yetişkin dişlerden daha fazla etkileyen dentin displazisi tip II olarak adlandırılan başka bir durumla birlikte tek bir hastalığın parçası olduğuna inanmaktadır. Dentinogenesis imperfecta'nın genel semptomları arasında diş renk değişikliği (mavi-gri veya sarımsı-kahverengi), diş saydamlığı ve erozyona, kırılmaya ve dökülmeye yatkın kılan normal dişlere göre daha zayıf sayılır.
48, XXYY Sendromu
A 18.000 ila 50.000 erkekten birini etkileyen nadir kromozomal rahatsızlık, 48, XXYY sendromu, cinsel gelişime müdahale eder, boy uzunluğu, yüz ve vücut kıllarının azalmasına, artan meme büyütme riski, kısırlık, ilerleyici titreme ve daha sonra giderek artan diğer ciddi tıbbi sorunlara neden olur. hayat. "Dental problems are also common.", 3, [[NIH'ye göre, primer ve sekonder dişlerin gecikmiş görünümü, kalabalık ve /veya yanlış hizalanmış dişler, çok sayıda boşluk ve ince diş minesi, hastalığa eşlik eder.
Hipofidrotik Ektodermal Displazi
Hipohidrotik ektodermal displazi kalıtımsal bir hastalıktır. cilt, tırnak, saç, ter bezleri ve dişlerde anormalliklere neden olan dünya çapında yaklaşık 17.000 kişiden birini etkileyen rahatsızlık. Hastalığı olanlar genellikle eksik dişlere (hipodonti) veya yanlış biçimlendirilmiş dişlere sahiptir. Kötü biçimlendirilmiş dişlerin küçük ve sivri görünmesi yaygındır. NIH'ye göre, duruma neden olan genin taşıyıcılarının yaklaşık yüzde 70'i (sadece bir tanesi, ancak her ikisi de değil, resesif mutasyona uğramış genler), bazı eksik veya anormal dişler, seyrek saçlar ve ter bezinin işlev bozukluğu gibi semptomlar gösterir. br> Oculodentodigital Displazi
Oculodentodigital displazi, gözleri, parmakları ve dişleri etkileyen son derece nadir bir genetik hastalıktır (dünya çapında 1000'den az insan tanısı ile). Yaygın diş anormallikleri, NIH'ye göre küçük veya eksik dişler, çok sayıda boşluk, zayıf emaye ve erken diş kaybıdır. Bu durum ayrıca küçük gözlere, görme kaybına, perdeli cilde ve nörolojik sorunlara yol açabilir. Otozomal dominant bir hastalık, yalnızca bir mutasyona uğramış genin bir ebeveynden kalıtıldığı zaman gelişir.
Rekombinant 8 Sendromu
Rekombinant 8 sendromu, öncelikle San Luis'den inen bir İspanyol popülasyonunu etkileyen nadir görülen ve bilinmeyen bir hastalıktır. Colorado Vadisi ve Kuzey New Mexico. Otozomal dominant paternde kalıtsal olarak, rekombinant 8 sendromu, orta ila şiddetli zihinsel engellilik ve kalp ve idrar yolu problemlerine özgü belirgin anormalliklere neden olur. NIH'ye göre, anormal dişler, diş etlerinin fazla büyümesi, küçük çene, ince üst dudak ve gerilemeyen ağız durumla ilişkilidir.