erken başlangıçlı çeşitli türleri vardır , çocuk makula dejenerasyonu miras . Stargardt hastalığı ,en yaygın biçimi , ilk Karl Stargardt'ın , bir Alman doktoru tarafından 1909 yılında rapor edilmiştir . O 1963 yılında keşfedilen iken başka bir retina hastalığıdır fundus flavimaculatus denirdi ; 1976 yılında , iki araştırmacı , O.B. Hadden ve JD Gass , bu Stargardt'ın ait olarakaynı genetik hastalık olduğu belirlendi . Fakat birçok bilim adamları hala bir ayrım, iki durum arasında yapılması gerektiğini inanıyoruz .
Belirtileri
Stargardt hastalığı genellikle 6 ile 20yaş arasındaki hastalarda teşhis edilir . Buperiferik görme bir koruma merkezi görme ilerleyici kaybına neden olur . Hastalık ilerledikçe Bazı hastalar renk görme ile ilgili sorunlar gelişebilir . Diğer belirtiler bulanık görme ve bozulma ile ilgili sorunlar bulunmaktadır . Bu görme keskinliğinde bu değişiklikler yeni reçeteli gözlük ile düzeltilmiş olamaz dikkat etmek önemlidir .
1997 yılında
Nedenleri
, araştırmacılar Stargardt'ın ait ne neden gen belirlendi hastalığı. Stargardt hastalığı otozomal genin ( bir veli anormal geni ) ya veya resesif genlerin ( iki hastada anormal genler ) tarafından kabul edilebilir. Bir üst Stargardt'ın en nedençekinik gen varsa , o üsthastalık olmazdı amadiğer ebeveynresesif gen varsa , bir çocukdurumu geliştirmek olacağı bir yüzde 25 şansı var . Bu çiftindiğer çocuklarıçekinik gen taşıyacak .
Sunum /Test
hastalığınbaşlangıç aşamalarında ,retina normal görünüyor . Hastalığın ilerleme başladığında hasta retina ( makula ) merkezinde sarımsı lekeler makula dejenerasyonu gibi sahiptir Ancak, bu görünebilir ; daha sonraki aşamalarda ,retina yıkmak veya dejenere olmaya başlar . Amsler grid , renk görme sınavları, ya da maküler ve retina fonksiyonu ölçmek için bir elektrodiyagnostik testi - -Göz doktoru diğer testler yapabilir hemtanıyı doğrulamak vehastalık durumunu ölçmek için
Tedaviler .
Şu anda , Stargardt hastalığı için bilinen bir tedavi yoktur ancak hastalar düşünün ki adımlar olabilir . Bazı doktorlar Stargardt hastalığı olan hastalar, ultraviyole ışıktangözleri korumak için güneş gözlüğü takmak gerektiğini göstermektedir . Diğerleri genel olarak parlak ışık kaçınarak yararlı olduğunu düşünmekteyiz . Hasta bu iki adımları izler bile , ancak,hastalığınilerlemesini yavaşlatmak için hiçbir yolu yoktur . Içingenetik temelikeşfi ile
Hususlar
Bu durum , daha fazla araştırma olası tedavilere işaret edebilir ki umut var . O zamana kadar , Stargardt hastalığı ve aileleri ile hastalar iş ve ev hem de mevcut düşük görme hizmetleri ve gerektiğinde uyarlamalar hakkında daha fazla bilgi edinmek gerekir . Bu seçeneklerin farkında olarak , Stargardt'ın ait olan hastaların tatmin edici ve faydalı bir hayat olabilir .