Scimitar sendromu, kalbin göğsün sol yerine sağ tarafında yer aldığı nadir bir konjenital kalp defektidir. Aort (oksijenli kanı kalpten uzaklaştıran ana arter) sol ventrikül yerine sağ ventrikülden çıkar.
Ayrıca sağ akciğer genellikle az gelişmiştir veya yoktur.
Bu, akciğerlere yetersiz kan akışı ve kanın yetersiz oksijenlenmesi gibi çeşitli sorunlara yol açabilir.
Bazı durumlarda pala sendromuyla doğan bebekler tek akciğerle hayatta kalabilir. Ancak durumlarını yönetmek için sürekli tıbbi bakıma ve izlemeye ihtiyaç duyabilirler.
Bu, ek oksijen tedavisini, kalp fonksiyonlarını iyileştiren ilaçları ve ilerlemeyi izlemek için bir uzmanla düzenli kontrolleri içerebilir.
Ciddi vakalarda akciğerlere kan akışını iyileştirmek ve yapısal anormallikleri düzeltmek için cerrahi müdahale gerekli olabilir.
Scimitar sendromuyla doğan bebeklerin prognozu, durumun ciddiyetine ve uygun tıbbi bakımın bulunup bulunmadığına bağlı olarak büyük ölçüde değişir. Tıbbi teknoloji ve cerrahi tekniklerdeki gelişmeler sayesinde hayatta kalma oranları son birkaç on yılda önemli ölçüde arttı. Ancak her vakanın benzersiz olduğunu ve uzun vadeli sonuçları tahmin etmenin zor olabileceğini unutmamak önemlidir.