KF'li bireyler, solunum yollarını ve diğer organları kaplayan hücrelerdeki iyon kanallarının işlevini etkileyen, nefes alma güçlüklerine, sindirim sorunlarına ve diğer komplikasyonlara neden olabilecek kalın, yapışkan mukus üretimine yol açan genetik mutasyonlar yaşarlar.
Öte yandan DS, 21. kromozomun fazladan bir kopyasının varlığından kaynaklanan bir kromozomal bozukluktur. Gelişimsel yetersizlikler, fiziksel özellikler ve kalp kusurları, mide-bağırsak sorunları gibi belirli tıbbi durumların riskinde artış ile ilişkilidir. bağışıklık sistemi fonksiyon bozukluğu.
Hem CF hem de DS'nin varlığı, bireyin karşılaştığı zorlukları daha da artırabilir. Her iki durumun semptomlarının ve komplikasyonlarının yönetilmesi, çeşitli tıbbi alanlardan uzmanların dahil olduğu multidisipliner bir yaklaşımı gerektirir.
Hem KF hem de DS'li bir bireyin bakımı, yakın takip, düzenli tıbbi bakım ve bireyin özel ihtiyaçlarını karşılayacak şekilde özel tedavi planları gerektirir. Bu iki koşulun birleşimi, uygun tıbbi yönetim, destek ve tıbbi bakımdaki ilerlemelerle önemli sağlık sorunlarına neden olabilirken, KF ve DS'li bireyler dolu ve anlamlı yaşamlar sürdürebilirler.