1. Hemofili A:Hemofili A, en yaygın hemofili türüdür ve vakaların yaklaşık %85'ini oluşturur. Pıhtılaşma faktörü VIII'deki (antihemofilik faktör olarak da bilinir) bir eksiklik veya anormallikten kaynaklanır. Bu, kan pıhtılaşmasının bozulmasına ve kanama eğiliminin artmasına neden olur.
2. Hemofili B:Hemofili B, hemofili A'ya göre daha az görülür ve vakaların yaklaşık %15'ini oluşturur. Pıhtılaşma faktörü IX'taki (Noel faktörü) bir eksiklik veya anormallikten kaynaklanır. Hemofili A'ya benzer şekilde, hemofili B'li bireyler, kanın stabil pıhtı oluşturma yeteneğinin azalması nedeniyle uzun süreli kanama yaşarlar.
3. Hemofili C:Hemofili C, pıhtılaşma faktörü XI'deki (plazma tromboplastin öncüsü) bir eksiklik veya anormalliğin neden olduğu nadir bir hemofili türüdür. Rosenthal sendromu olarak da bilinir. Hemofili C, uzun süreli kanama açısından hemofili A ve B ile bazı benzerlikler taşısa da genellikle daha hafiftir ve semptomlar daha az şiddetli olabilir.