1. Genetik Faktörler :Bazı epilepsi türlerinin genetik temeli vardır ve kalıtsal olabilir. Farklı epilepsi sendromlarıyla ilişkili olan birçok gen tanımlanmıştır.
2. Yapısal Beyin Anormallikleri :Epilepsi, malformasyonlar, tümörler veya yaralanmalar (örneğin travmatik beyin hasarından kaynaklanan) gibi beyin yapısındaki anormalliklerin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir.
3. Nörolojik Durumlar :Felç, serebral palsi, nörodejeneratif hastalıklar (örn. Alzheimer hastalığı), enfeksiyonlar (örn. ensefalit, menenjit) ve otoimmün bozukluklar gibi bazı nörolojik bozukluklar epilepsi gelişme riskini artırabilir.
4. Metabolik Rahatsızlıklar :Elektrolit dengesizlikleri, düşük kan şekeri (hipoglisemi) veya hormonal dengesizlikler bazen nöbetlere ve epilepsiye yol açabilir.
5. Enfeksiyonlar :Epilepsi bazen viral ensefalit (herpes simpleks virüsü veya Japon ensefalit virüsü gibi) veya bakteriyel menenjit (E. coli veya Streptococcus pneumoniae gibi) gibi enfeksiyonlardan kaynaklanabilir.
6. Bağışıklık Sistemi Bozuklukları :Rasmussen ensefaliti veya anti-NMDA reseptör ensefaliti gibi beyni etkileyen otoimmün bozukluklar epilepsiye yol açabilir.
7. Bilinmeyen Nedenler (İdiyopatik Epilepsi) :Çoğu durumda epilepsinin nedeni bilinmemektedir ve buna idiyopatik epilepsi adı verilmektedir.
Epilepsinin tek bir hastalık olmadığını, farklı nedenleri olan bir grup hastalık olduğunu unutmamak önemlidir. Epilepsinin altında yatan nedeni belirlemek, uygun tedavi ve yönetim için çok önemlidir.