Huntington hastalığı anormal veya " mutasyona " geni gibi ebeveynden çocuğa aktarılabilir . Bir çocukgenini değilse , Huntington artıkkan hattı etkileyecektir . New York Times Sağlık Rehberi Huntington hastalığı olan bir ebeveyn doğan bir çocuğunhastalık kendini edinme yüzde 50 şansı olduğunu bildirir. Huntington hastalığının iki tipi vardır unutmayın :en sık erişkin başlangıçlı ; ve çocukluk döneminde gerçekleşir erken başlangıçlı , .
Psikiyatrik Semptomlar
John Hopkins Medicine göre , Huntington hastalığı etkilenen hastaların yaklaşık yüzde 80 dahil psikiyatrik belirtiler var depresyon , ruh hali ya da kişilik bozuklukları . Sonuç olarak , Huntington hastalığı tanısı bir kişi zor bir zaman patlamalar ve saldırganlığı kontrol olabilir . Huntington hastalığı olan hastalar da anormal itici olabilir ve ayrıca mani ve şiddetli kaygı belirtileri gösterebilir. Anti- psikotik ilaçlar ve anti - depresanlar genellikle Huntington hastalığınınpsikiyatrik belirtileri tedavi etmek için reçete edilir .
Bilişsel belirtileri
Huntington hastaları zorluk hatırlayarak yaşayabilirsiniz ve düşünceleri organize . Due Huntington hastalığı ilerledikçe meydana gelen beyin hasarı , biliş zamanla etkilenen olabilir. Biliş kaybı zorluk günlük görevleri tamamlayarak neden olabilir ve hatta şüpheli faaliyette ve kötü seçimler yapmak için bir hastayı neden olabilir . San Francisco , California,Aile Bakıcı İttifak ( FCA ) biliş zorluklara rağmen , Huntington hastalığı hastalar etraflarında ne olup bittiğini çok farkında olduklarını söylüyor . İlaçlar ve mesleki terapi genellikle bu Huntington hastalığı semptomlarınıntedavisinde kullanılmaktadır .
Hareketi
Nörolojik Bozukluklar ve İnmeUlusal Enstitüsü ( NINDS) açıklıyor Huntington hastalığı istemsiz vücut hareketlerinin gelişimine neden olabilir. Bu hareketlerhastanın altüst olur genellikle eğer yoğunlaştırmak hangi " , kore " olarak bilinir . Huntington hastalığı ilerledikçe , daha fazla semptomunun bu zorluk yürüyen neden olabilir ortaya başlar. Sonuç olarak , düşme denge ve koordinasyon becerileri tam kaybı ile birlikte oluşabilir . Konuşma ve yutma de sık sık kelime ve yeme ile ilgili sorunlarslurring neden etkilenebilir . Nöroleptik ilaçlar ve fizik tedavi bu Huntington hastalığı belirtilerininşiddetini ve sıklığını azaltabilirsiniz.
Metabolizma
Huntington hastalığıhastalık miras olanların metabolizmasını etkiler. Stanford'da EğitimHuntington Sosyal Projesi ( UMUTLAR ) göre , enerji üretmek için hücreyeteneği Huntington hastalığı olanlarda engellenmektedir . Bunun bir sonucu olarak , hücreler ", adenozin trifosfat " veya ATP olarak bilinen önemli bir protein üreten bir zorluk vardır. ATP yeterli miktarda olmadan, hücrelerin metabolik etkinliği düşüş olabilir . Bu sorunu yaşarsınız Huntington hastası ATP sağlıklı yağ yemek elde edilebilir gibi gerekli , onların gıda tüketimini artırmak için bulabilirsiniz . Omega-3 balık , fındık ve soya yağı bulunan bir sağlıklı yağ kaynağıdır .