Hem ailesel ve sporadik CJD Medline Plus'a göre , son derece nadirdir ve bir milyon kişiden sadece birinde oluşabilir . Kalan davalar kökenli genetik ise bu olguların yaklaşık yüzde 85 ,sporadik türüdür . Hastalık yaşları 20 ile 70 arasında herhangi bir zaman oluşabilir rağmen CJD'nin Hem formları sık , geç 50'lerinde insanları grev .
Belirtileri
Yanı sıra onların farklı kökenleri , ailesel ve sporadik CJD birçok bakımdan neredeyse aynıdır . Nörolojik Bozukluklar ve İnme listeleri hafıza kaybı , zayıf koordinasyon ve erken belirtileri gibi davranışsal değişikliklerinUlusal Enstitüsü. Hastalık ilerledikçe , bilişsel ve duygusal belirtileri kötüleştirebilir ve körlük , istemsiz hareketler ve komaya eşlik edebilir . Diğer olası belirtiler anksiyete , depresyon ve uykusuzluk içerebilir . Bazı belirtilerbeynin bölümleri ilk etkilendiği bağlı olarak daha belirgin olabilir .
Önleme /Tedavi
Şu anda , CJD için tedavisi yoktur . Hem sporadik ve ailesel formları hızla ilerlemeye ve her zaman ölümcüldür. Tüm CJD yaklaşık yüzde 90 tanı , bir yıl içinde ölür Nörolojik Bozukluklar ve İnme devletlerinUlusal Enstitüsü. Nadir durumlarda , ailevi CJD'li hastalar birkaç yıl belirtilerinbaşlamasından ötesinde hayatta . Tedavi daha çokhastalığın kendisi durdurulması dahahasta rahat odaklanıyor . Bu tür uyuşturucu ağrı kesiciler , klonazepam ve sodyum valproat gibi ilaçlar bazen semptom yönetimi için kullanılan
Yanılgılar
Ailesel ve sporadik CJD bazen Mad Cow hastalığı ile karıştırılmamalıdır - . Bir sığırlarda bulaşıcı prion hastalığı. Klasik CJD ve deli dana hastalığı ile ilgili olmasa da , varyant CJD ( vCJD ) olarak bilinen daha yeni keşfedilen bir prion hastalığıdır ineklerden insanlara yayılır . Bugüne kadar , VCJD vakası nedeniyle nadiren Alzheimer hastalığı ve diğer demans türleri gibi yanlış teşhis , onların son derece hızlı ilerlemesi , klasik ve varyant CJD içinABD'de tespit edilmiştir .