Servikal Fusion Sendromu olanlar görünüşlerine göre bazen tanımlanabilir ama bu her zamanböyle değildir . Bu belirtilerinbirbirinden farklılıkları ve çeşitliliği göz önüne alındığında, bu hastalığı olan insanları sınıflandırmak için neredeyse imkansızdır . Bu anormallik keşfetti , Klippel ve Feil etkilenen vücutkısmına ( ler ) ve malformasyonölçüde dayalı sendromların üç düzeyde tespit . Bunlarservikal muazzam bir malformasyon var olan Tip I vardır ; Hastaya bir ya da iki omurun füzyon ve genellikle diğer iki tip ile bağlantılı olarak meydana gelen torasik ve lumbar omurga bozuklukları, varlığı ile tanımlanabilir Tip III , sahip olduğu Tip II . Çoğu durumda çocuklukta meydana gelmesine rağmen , bazı insanlar da yetişkinlikte gelişir . Orada aile öyküsü ve servikal füzyon arasında reddedilemez bir bağlantı bulunmaktadır
Risk Faktörleri
rağmen değil kanıtlar Servikal Fusion Sendromu ailelerin çalışır öneririz eğer , güçlü işaretler var . Bazı durumlarda , dört adede kadar , ve nadiren , hatta beş ardışık nesiller Bu bozukluğu vardı . Bazı ikizler de bu durumun hem etkilendiği bilinmektedir .
İlişkili Anomaliler
Servikal Fusion Sendromu bununla ilgili anormallikler getiriyor . Bu böbrek ve kaburga malformasyonlar arasında olabilir ; skolyoz , sağırlık ; değer düşüklüğü ses ; Yüz asimetrisi ve kalp anormallikleri . Böbrek anormallikler böbrek yokluğunu veya bir at nalı şeklinde böbrek varlığını içerir ; renal pelvis veya çift toplama sisteminin dilatasyon . Servikal Fusion Sendromu
Tedavi
Tedavi bireysel olarak tatbik edilmelidir . Tedavininen yaygın türü müdahele ilgili rahatsızlıkları içerir . Örneğin, uygun durumlarda , bir ortopedik cerrahvertebra deformiteleri düzeltmek yardımcı olabilir . Diğer durumlarda , bir nefrologböbrek düşüklüğüsorunu bir yan ürün olmasına rağmen ,böbrek bozukluğunu tedavi vesorunun kök nedeni değildir olabilir .
Portalı