mukozal nöroma yuvarlak , ( bir küçük kalem silgibüyüklüğünde ) çapı iki yedi milimetre arasında sarı - beyaz , ağrısız nodül olarak görünür . Tekil mukozal nöroma , bazen görünür , ama daha yaygın onlar kümeler halinde göstermek . Derinciltbağ dokusu menşeli mukozal nöroma çok sayıdadudaklar , yanaklar ve göz kapaklarının şişmesi genel olarakcilt yüzeyindekarakteristik darbelere neden olabilir .
Multipl Endokrin Neoplazm Tip 2B
mukozal nöroma bir küme daha büyük bir soruna işaret ediyor olabilir .
çok sık , çoklu mukozal nöromlar görünümünü da tiroid kanseri, adrenal bezleri ve endokrin sistemin diğer bileşenleri neden olan bir DNA mutasyonu ile ilişkilidir. Bu mutasyona sahip hastaların sunulan hastalıklarınküme birden fazla endokrin tümörler tip 2B — veya MEN - 2B — denilen ve bebeklik ve ergenlik arasında belirgin hale hızlı ilerliyor durumda olduğunu . Birden mukozal nöromlardır çoğu kez tanı için yol erken bir belirtisi vardır . MEN - 2B hastalar uzun bir yüz , çıkık çene ve kaş ve gevşek eklemler dahil ayırt edici fiziksel özellikleri var ve bunlar genellikle uzun kol ve bacaklar ile uzun boylu . Fiziksel özellikleri Bu grup , toplu olarak " Marfanoid " olarak adlandırılan görünüm , bazen Abraham Lincoln ve son kitabında , "Fiziksel Lincoln , " atfedilmiş O MEN - 2B muzdarip olabileceğini düşündürmektedir .
Pure mukozal Nörom Sendromu
Çoğu, ama hepsi değil , mukozal nöroma hastalar MEN - 2B var .
MEN - 2B olan tüm hastalar mukozal nöroma , değil mukozal nöroma MEN -2B olan tüm hastalar olmasına rağmen. " Saf" vakasð Hasta MEN - 2B ile ilişkiliDNA mutasyon & Klinik EndokrinolojiDergisi " 1998 makalesinde belgelenen yoktu hangi mukozal neuromal sendromu — veya MNS — Metabolizma , " ve" Ağız Diş ve Çene Cerrahisi Dergisi" nde 2004 yılında vaka çalışması yalnız bir mukozal nöroma ama MEN - 2B başka hiçbir belirtileri olan bir hastada bildirdi . Mukozal nöroma hastaların yaklaşık yüzde 95 , ancak , sonunda
İnsidans ve Tedavi
mukozal nöroma . MEN - 2B tanısı ve MEN - 2 nadir kabul edilir yaklaşık bir 30.000 bireyler göre , etkilenen ile " Anatomik Patoloji Essentials . " Genelliklehasta ' ilk nöromalar 10 yaş tarafından görülmektedir .Büyümeleri kendilerini iyi huylu ve cerrahi olarak çıkarılması gerekli kabul edilmez vardır . Hasta MEN - 2B ile ilişkiligenetik mutasyon varsa ,tiroid bezinin acil cerrahi olarak çıkarılması sık sık erken başlangıçlı tiroid kanseriçok yüksek şans önerilir .
Benzer Nöromlarla
görünüm olarak benzer olsa
, kalemler ve nörofibromlarlahastanın ' sağlığı için farklı etkileri vardır .
periferik sinir dokusu içeren herhangi bir tümör nöroma olduğunu. Mukozal nöroma nörofibromatozisli aradım az agresif bir hastalığın göstergesi olan , özellikle plexiform nörofibromlarla , diğer nöroma görünüm olarak benzer olması ve herhangi bir sistemik hastalık göstergesi değildir kapsüllü nevromlar palisaded yapabilirsiniz . Bu farklı nörinomtedavisi ve prognozu büyük ölçüde farklı olduğundan , klinik bunları ayırt etmek önemlidir .
Kimlik
mukozal nöroma diğer nöroma türlerinden ayırt edilebilir çeşitli şekillerde . Kalemler genellikle yaşlı hastalarda görülür ise mukozal nöroma ve nörofibromlarla genellikle ilk , küçük çocuklar veya ergenlerde görünür . Hasta pozitif ilişkili genetik mutasyona sahip olarak tanımlanmıştır ise MEN - 2B diğer belirtileri açık olup olmadığını ya da doktorlar bazen bir mukoza nöroma gibi bir nöroma belirleyebilir. Altındaki dokudadeğişiklikler denöroma arasındaki farklılık , yanimikroskop altındabüyümenin bir biyopsi örneği inceleyerek farklılaşma ile yardımcı olabilir . Histolojik , mukozal nöromasinir lifi , bireysel sinirleri çevreleyen özelliklebağ dokusu ,perinevrine denilen birden fazla bileşenden büyümesi ile karakterizedir .