Akondroplazi, kısa uzuv cüceliğinin en yaygın türüdür. FGFR3 genindeki bir mutasyonun neden olduğu genetik bir hastalıktır. Akondroplazi dünya çapında her 25.000 ila 40.000 canlı doğumda yaklaşık 1'de görülür. Finlandiya nüfusu gibi bazı popülasyonlarda daha yaygındır ve yaklaşık her 5.000 canlı doğumdan 1'inde görülür.