kalıtsal birden exotoses için mirasaraçları inceleyin . Otozomal dominant bir özelliktir ; ayrıca bir taşıyıcı herkesbozukluğu olacaktır . Bir kalıtsal birden exotoses taşıyıcı ve normal bir kişinin kalıtsal birden exotoses bir çocuğa sahip bir yüzde 50 şansı var .
2
kalıtsal birden exotoses bir çocuğa sahip riskini değerlendirmek için genetik danışmanlık alın . Kalıtsal birden exotoses çeşit neden ( EXT genler denir ) en az üç farklı gen vardır .Q23 ve q24 bölgelerinde kromozom 8EXT1 geni için
3.
Testi . Bu bölgeler, kalıtsal birden exotoses neden olur ve tümör bastırma kontrol etmek için bilinen en yaygın mutasyon vardır. EXT2 gen bölgeleri p11 ve EXT1'e benzer özelliklere sahip p12 kromozom 11 üzerinde.
4
kromozom kolunun 19p kolundaEXT3 genininvarlığını belirlemek . Bu gen kalıtsal yer almaktadır daha az sıklıkla, diğer ikisine göre birden exotoses .
5
kalıtsal birden exotoses bağlantılı olmuştur ama daha kolay teşhis edilir , diğer genetik bozukluklarınvarlığı için kontrol edin . Bu DEFECT 11 sendromu , Langer - Giedon sendromu ve trichorhinophalangeal sendromu tip II içerir .