Hemofilinin Erkeklerde Daha Yaygın Olmasının Nedenleri:
1. X'e Bağlı Kalıtım: Kanın pıhtılaşması için gerekli olan pıhtılaşma faktörleri VIII ve IX'a ait genler X kromozomunda bulunur. Bu nedenle hemofili X'e bağlı resesif bir hastalıktır.
2. Taşıyıcı Dişiler: Bir kadın, hemofili için kusurlu genin bir kopyasını X kromozomlarından birinde taşıdığında, ona taşıyıcı denir. Taşıyıcı dişiler genellikle normal kan pıhtılaşma fonksiyonuna sahiptir ancak kusurlu geni çocuklarına aktarabilirler.
3. Etkilenen Erkekler: Erkeklerde ise yalnızca bir X kromozomu ve bir Y kromozomu bulunur. Kusurlu genin tek bir kopyasını annelerinden (taşıyıcı) alırlarsa veya kendi X kromozomlarında mutasyon varsa, hemofiliden etkileneceklerdir.
4. İkinci X Kromozomunun Yokluğu: İki X kromozomuna sahip kadınların aksine, erkeklerde kusurlu pıhtılaşma genini telafi edecek ikinci bir X kromozomu yoktur. Bu, kusurlu genin tek bir kopyasını taşısalar bile bozukluğun ortaya çıkacağı anlamına gelir.
5. Genetik Olasılık: İstatistiksel olarak, erkeklerin kusurlu geni taşıyıcı bir anneden alma şansı %50'dir, bu da erkeklerde hemofili prevalansının kadınlara göre daha yüksek olmasına yol açar.
Hemofilinin erkeklerde daha yaygın olmasına rağmen, kusurlu genin iki kopyasını (her ebeveynden bir tane) miras almaları durumunda dişilerin de etkilenebileceğini unutmamak önemlidir. Bununla birlikte, etkilenen iki gen kopyasının varlığı gerekliliği nedeniyle kadın hemofili vakaları çok daha nadirdir.