- Normal genin (HbA) iki kopyasına sahip olan bireyler hastalıktan etkilenmez ve homozigot dominant (HbA/HbA) olarak adlandırılır.
- Normal genin bir kopyasına ve mutasyona uğramış genin (HbS) bir kopyasına sahip olan bireylere heterozigot (HbA/HbS) adı verilir. Bu bireyler "taşıyıcı" olarak bilinir çünkü orak hücreli anemiye sahip değildirler ancak mutasyona uğramış geni yavrularına aktarabilirler.
- Mutasyona uğramış genin (HbS/HbS) iki kopyasına sahip olan bireylerde orak hücre anemisi vardır ve homozigot resesif olarak adlandırılır.
Bu kalıtım modeli, Afrika, Orta Doğu ve Akdeniz ile Amerika'nın belirli bölgeleri gibi HbS geninin sıklığının daha yüksek olduğu belirli popülasyonlarda orak hücreli aneminin neden daha yaygın olduğunu açıklamaktadır.