beta talasemi ile Bazı insanlar sessiz taşıyıcıları ve beta talasemi minör muzdarip . Onlar herhangi bir belirti yok ama hafif anemi olabilir . Talasemi Bu tür genellikle sadece düzenli kan testleri ile fark edilir ve bir demir eksikliği gibi yanlış teşhis olabilir. Tedavi genellikle gerekli değildir .
Belirtileri hafif ve orta derecede karşılaşabilirsiniz Orta Belirtileri
İnsanlar beta talasemi intermedia olabilir . Beta talasemi intermedia belirtileri değişebilir . Bir çocuğun büyüme yavaş ve kalp çarpıntısı neden olabilir , anemi olabilir . Dalak büyütmek ve kaldırılması gerekebilir . Diğer belirtiler yorgunluk , nefes darlığı , safra taşı vegözlerin ( sarılık)deri veya akı sarılık içerebilir . Kan transfüzyonu gerekli olabilir . Beta talasemi belirtileri daha iyi yönetilen ve herhangi bir gerçek sorunlar ortaya çıkmadan , erken teşhis ve eğer tedavi edilebilir .
Şiddetli belirtileri
Beta talasemi major , ayrıca Cooley anemisi denilen , ciddi bir durumdur . Semptomlar genellikle yaşamınilk iki yıl boyunca meydana gelen ve iştahsızlık , koyu renkli idrar , halsizlik , büyüme yavaşladı , sarılık , kemik sorunları , ve genişlemiş kalp , dalak ve karaciğer içerebilir . Beta talasemi major İnsanlar hayatta kalmak için yaşam boyu kan nakli gerektiren .
Komplikasyonlar
düzenli kan transfüzyonu , demirkanda birikmesine neden olabilir . Bukalp zarar ve kalp krizi , aritmi ( düzensiz kalp atışı ) ve kalp yetmezliğine neden olabilir . Enfeksiyonlar başka bir olası beta talasemi komplikasyonudur . Kaldırıldı kendi dalak vardı İnsanlar, özellikle risk altındadır . Dalak enfeksiyona karşı savaşır ; Onsuz ,vücut hastalıklara daha duyarlıdır . Beta talasemi olan insanlar da osteoporoz gibi kemik problemleri muzdarip olabilir .
Hususlar
Beta talasemi genetik bir kan hastalığıdır ve önlenemez . Ancak, prenatal testler ile doğum öncesi tespit edilebilir . Eğer talasemi bir aile geçmişi var ve çocuklara sahip düşünüyorsanız doktorunuza danışın . Doktorunuzhastalık üzerinde geçen riskini belirlemeye yardımcı olabilir .