Dünya Sağlık Örgütü (WHO ) daha çok , kemik iliği ve kanda kan hücrelerinin anormal görünümü ile belirlenir , sekiz tipe MDS böler. Bir türiliği kromozomlar bir anormallik ile belirlenir. Refrakter anemi (kırmızı kan hücreleri) ve refrakter sitopeni ( kan hücrelerinin , en az iki tip düşük sayımları) kan hücrelerinin özelliklerine göre daha sınıflandırılır. Refrakterdurum tedaviye kolay verim anlamına gelir . MDS içinbüyük tek risk faktörü önce kemoterapi tedavisi
Risk Faktörleri
olduğunu. MDS yolkemoterapi ilaçları radyasyon tedavisi ile kombine edilmesi durumunda ,risk daha büyüktür . MDS Bu tür çocukluk çağı akut lenfositik lösemi için tedavi sonrasında , non - Hodgkin lenfoma ya da Hodgkin hastalığı ve aynı zamanda kök hücre nakli alıcılarında görülen daha yaygındır . Fanconi anemisi ya da ailesel trombosit bozukluğu gibi
Bazı genetik sendromlar MDS yol açabilir . ( Örneğin benzen ya da kurşun ve cıva gibi ağır metallere maruz kalma gibi ) aile öyküsü , sigara ve çevresel etkenler de risk faktörleridir . MDS 40 yaş altında olanlar erkeklerde daha yaygın ve daha az yaygındır . MDS 60 yaş üstü kişilerde en sık ortaya çıkar .
Belirti ve Semptomlar
kan hücrelerinin Eksiklikler MDS bir göstergesidir . Anemi solukluk , yorgunluk ve nefes darlığı olur . Lökopeni ( beş tipi vardır düşük beyaz kan hücreleri ) ağır veya sık enfeksiyonlara yol açabilir . Trombositopeni ( düşük trombosit) kolay morarma ve kanama neden olabilir . MDS ile Birisi de iştah ve kilo kaybı , ateş, kaybı olabilir . Bu belirtiler aynı zamanda diğer koşulları isnat edilebilir , böylece bir doktor tarafından değerlendirilmesi düşük kan sayımınedenini belirlemek için esastır .
Tedavi
MDS hiçbir tedavi veya var kesin tedavi . Bunun yerine , belirtiler destekleyici bakım ile yönetilmektedir . MDS türüne bağlı olarak, hasta sağlıklı kan hücrelerinin vücudun sayısını artırmak için kan nakli veya ilaç alabilir. Nadir durumlarda, bir kemik iliği kök hücre nakli MDS tedavi etmek için kullanılabilir. Ancak, miyelodisplastik sendrom olması en muhtemel - yaşlı yetişkin - bir kök hücre nakliyüksek risk tolere az edebiliyoruz . Mayo Clinic personel göre , hatta genç insanlar arasında , kök hücre nakli komplikasyonları yüksek.
Portalı
miyelodisplastik sendromsonucu sınıflandırmasına bağlıdır ve başka bir ilgili bozukluklar hasta olabilir. "Çok yüksek risk" hasta dokuz aylık bir medyan sağkalım oranı iseAmerikan Kanser Derneği'ne göre , "çok düşük risk " hasta , 12 yıllık bir medyan sağkalım oranına sahiptir . Medyan sağkalım oranı ölmekgrubundaki hastaların yarısı için gereken zamanmiktarıdır . Yarım sürece hayatta olmaz , ve yarım uzun yaşayacak .