Beta talasemibeta globin genindeki bozukluklara neden olduğu kan hastalıklarının bir grubuz . Gen hemoglobinbeta zinciri , kırmızı kan hücrelerindeki oksijen taşıyanmolekül kodlar. Her hemoglobin molekülü iki beta globin zincirleri vardır. Beta talasemi taşıyıcılığı ile, bir hatalı zinciri ve bir sağlıklı zinciri olacak . Eğer belirtiler göstermezler bile , yine Çocuğunuzabozukluğu geçmek anlamına gelir "sessiz taşıyıcı , " olabilir .
Anemi
beta talasemi taşıyıcılığı tanısı kişinin vücudunun ihtiyacı olan tümoksijeni taşımak için yeterli hemoglobin üretmek mümkün değildir . Sonuç olarak , o anemi hafif bir formu muzdarip olabilir, o kadar hafif olabilir , o anemik olduğunun farkında olmayabilir beta talasemi nedeniyle
Anemi , demir eksikliği anemisi için bazen karıştırılıyor . . Bozuklukhemoglobin zinciri kendisi ve demir eksikliğinden kaynaklanan değil, çünkü demir takviyesi çok az etkiye sahip olacaktır .
İletim
büyük risk, beta talasemi çocuklaragenetik kusur geçiyor . Eşiniz deözelliği varsa , çocuğunuzunbeta globin geninin iki kusurlu kopyasını devralabilir. Bu beta talasemi intermedia veya beta talasemi major neden olabilir . Beta talasemi intermedia İnsanlar orta anemi ve komplikasyonları sergilemek ve sağlıklı kalmak için kan naklinden birkaç kez bir yıl gerekebilir . Beta talasemi major gerek kan nakli ile insanlar hayatı tehdit eden komplikasyonlara hayatta ve zarar edebilirsiniz . Sadece bir ebeveynözellik varsa
çocukların beta talasemidaha şiddetli formları miras olmaz .