,Nemours Vakfı'na göre , genetik değişiklikler kırmızı kan hücrelerinin anormal orak şeklini neden miras . Talasemi genetik değişikliklerkırmızı kan hücre bileşeni hemoglobin azalması veya kusurlu üretimine neden olur. Bireysel bir orak hücre miras zaman
Orak Hücre Sürekli
Orak hücre taşıyıcılığı oluşur diğerinden ebeveyn ve normal bir genden gen ,Nemours Vakfı bildirir .
Talasemi Formlar
Hemoglobin iki kurucu proteinleri , alfa globin ve betasının TıpABD Ulusal Kütüphanesi göre , globin . Alfa talasemi ve beta talasemi - - Talasemi iki ana biçimde ortaya çıkar. Etkilenenhemoglobin proteinine karşılık
Bireyler alfa veya beta ya taşıyabilir Talasemi Özellikleri talasemi taşıyıcılığı,Nemours Vakfı notlar . Alfa- talasemi taşıyıcılığı,dört alfa globin genlerin bir veya iki genetik değişikliklerden kaynaklanan ikeniki beta globin genlerinin biri değişiklikler beta - talasemi taşıyıcılığı sonuçları .
Etkileri
orak hücre anemisi taşıyıcılığı kişiler genellikle hiçbir belirti yok
,Nemours Vakfı bildirir . Talasemi taşıyıcılığı ile ya kişiler hafif anemi ( yetersiz sağlıklı kırmızı kan hücreleri) karşılaşabilirsiniz .