ITP immün aracılı antikorlar tarafından trombositlerin imha ve aynı zamanda kemik iliği hücrelerinden platelet salgılanmasının inhibisyonu ile, bir kazanılmış hastalıktır. Bir enfeksiyonu takiben , çocuklarda akut bir seyir izlemektedir. Yetişkinlerde , kronik bir durumdur . İkincil ITP sistemik lupus eritematozus gibi hastalıkların ( SLE ) , HIV ve ITP ile hepatit C hastalar çok kolay kanama ve çürük bir eğilim var .
Trombotik Trombositopenik Purpura ( TTP )
ile ilişkili
TTP mikrovasküler dolaşımda küçük pıhtı oluşumu ile karakterizedir . Trombosit tüketimi ve doku yaralanma trombositopeni sonucu azalmış kan akımı organlara gelişir . Birincil TTP alınan otoantikor ile ilişkilidir. Metastatik kanser , sistemik enfeksiyon , organ nakli, radyasyona maruz kalma , kemoterapi , uyuşturucu veya yaygın damar içi pıhtılaşma ( DIC ) nedeniyle zaman TTP ikincil olarak adlandırılır . TTP olan hastalar da kanama ve çürük bir eğilim var . Bu olgu , kırmızı kan hücrelerinin yok edilmesi için , aynı zamanda anemi vardır . TTP birden fazla organ sistemini içerdiğinden, baş ağrısı gibi belirtileri geniş bir çeşitlilik sunuyor , görme bozuklukları , baş dönmesi , kişilik değişikliği, konfüzyon , uyuşukluk , koma , nöbet , felç , ateş , göğüs ağrısı , solunum sıkıntısı , karın ağrısı , bulantı , kusma , ITP ishal ve eklem ve vücut ağrıları .
tedavi ve TTP
ITP genellikle tedaviye gerek kalmadan hafta, birkaç gün içinde kendi kendine geliştirir . ITP ile çocukların nedeniyle dalak rüptürriski temas sporları kaçınmalısınız . Hastanın iyileşme olduğu görülmektedir kadar kan trombosit izlenmesi gereklidir .
TTP hayatı tehdit eden bir durum olabilir ve yatış gerektirir . Kan antikorları çıkarmak için plazma değişimi , gerekli kan ve trombosit transfüzyonu ve kortikosteroid uygulaması tedavinindayanak noktasıdır .