2007 yılında ,Gıda ve İlaç İdaresi gadolinyum bazlı kontrast madde üreticileri paketleme için bir risk uyarı eklemek önerilir . Deyimiajanınkullanılması NSF riskine neden bu bilgileri , " nefrojenik sistemik fibrozis " veya " nefronejik fıbrozan dermopatili " ( NFD ) içermelidir . Ilk vaka 1997 yılında teşhis edilmiştir.
Risk Faktörleri
vücutböbrekler yoluyla gadolinyum ortadan kaldırır . Bu nedenle , bir MRI prosedüründe gadolinyumunkullanımı, kronik karaciğer hastalığı muzdarip olanlar zaten geçiren karaciğer nakli ya da için böbrek hastalığınıntedavisi için bu zaten uygulanan diyaliz için NSF veya NFD bir risk oluşturmaktadır . İşaretler ve NSF belirtilerikarın bacak ve ekstremitelerde şişme ; ve /veyaeklem , kalça ve kaburga ağrısı . Semptomlar prosedür takip birkaç aya kadar birkaç günden herhangi bir yerde başlayabilir. Bunlar kas zayıflığı vevücudun iç organların yara yanı sıra sınırlı , ağrılı hareketi neden olabilir . var olan NSF 200'den fazla olgu olmuştur veya NFDson on yıl içinde gadolinyum kullanımına atfedilebilir . Bazı durumlarda doğru teşhis edilmemiş olabilir . Böbrek veya karaciğer sorunları olanlar bu hastalıklara yakalanma ve Gadolinium kontrastlı bir MR geçirenriski yaklaşık 4 100 bulunmaktadır . Hastalık kalıcı sakatlık ve /veya ölüme neden olabilir . Hastalarişlem öncesi böbrek veya karaciğer sorunları için taranmalıdır Eleme . MRG teknisyenlerikontrast maddeninönerilen doz aşan ve tamamen tekrar kullanılmadan öncevücuttan elimine olduğundan emin olun asla . Mayıs ayında 2010 , GE v Bullockdurumda Cleveland federal bölge mahkemesi duyulur . Bu gadolinyum tabanlı MR kontrast ajanlar için ürün sorumluluğu konusunda bir çok bölge sınıf hareket dava olduğunu. Iddia edilensağlık riskleri bilerek bu maddeleri dağıtılan üreticilerin aleyhine açılan diğer birçok sivil dava olmuştur .
Prevalans
Kontrastlı bir MR geçiren
Dava