1996 yılında Birleşik Krallık'ta CJD'nin yeni bir çeşidi (vCJD) tanımlandı. Bu varyantın, BSE ile enfekte olmuş dokuyla kontamine olmuş sığır eti ürünlerinin tüketimiyle bağlantılı olduğu bulundu. O zamandan bu yana, Amerika Birleşik Devletleri de dahil olmak üzere dünyanın diğer ülkelerinde vCJD vakaları rapor edildi.
CJD vakalarının büyük çoğunluğu sporadiktir, yani bilinmeyen nedenlerle ortaya çıkarlar. Ancak vakaların yaklaşık %10'u aileseldir, yani ebeveynlerden kalıtsaldır. Prionların kornea nakli veya büyüme hormonu enjeksiyonu gibi tıbbi prosedürler yoluyla bulaşmasından kaynaklanan nadir bir CJD türü de vardır.
CJD hızla ilerleyen bir hastalıktır ve tedavisi yoktur. CJD'nin semptomları arasında demans, hafıza kaybı, konfüzyon, halüsinasyonlar ve nöbetler yer alır. Hastalık genellikle birkaç ay içinde ölümle sonuçlanır.
Aşağıdakiler dahil, CJD'nin bulaşma riskini azaltmak için atılabilecek bir dizi adım vardır:
* BSE ile enfekte olmuş doku ile kontamine olabilecek sığır eti ürünlerinin tüketiminden kaçınmak
*Enfekte dokuyla temastan kaçınmak
* Potansiyel olarak enfekte olmuş malzemeleri kullanırken dikkatli olmak
* Sağlık hizmeti ortamlarında önerilen enfeksiyon kontrol uygulamalarının takip edilmesi
CJD ciddi bir hastalıktır ancak enfeksiyon riskinin çok düşük olduğunu unutmamak gerekir. Gerekli önlemleri alarak bu hastalığa yakalanma riskinizi azaltmaya yardımcı olabilirsiniz.