Moyamoya hastalığı en çok Doğu Asya'da görülür, ancak dünyanın herhangi bir yerinde de ortaya çıkabilir. Kadınları etkileme olasılığı erkeklerden daha fazladır ve genellikle 5 ila 9 yaş arasındaki çocukları etkiler.
Moyamoya hastalığının nedeni bilinmiyor ancak genetik ve çevresel faktörlerin birleşimiyle ilişkili olduğu düşünülüyor. Moyamoya hastalığı olan bazı kişilerin aile öyküsünde bu durum bulunurken, bazılarında ise belirli enfeksiyonlar veya yaralanmalardan sonra ortaya çıkar.
Moyamoya hastalığının tanısı, manyetik rezonans anjiyografi (MRA), bilgisayarlı tomografi anjiyografi (BTA) ve dijital çıkarma anjiyografisi (DSA) dahil olmak üzere çeşitli testlerle konur. Bu testler beyindeki dar veya tıkalı arterleri gösterebilir.
Moyamoya hastalığının tedavisi genellikle tıkalı arterleri bypass etmek ve beyne kan akışını yeniden sağlamak için ameliyatı içerir. Kullanılabilecek çeşitli cerrahi teknikler vardır ve en iyi yaklaşım, hastanın bireysel durumuna bağlı olacaktır.
Ameliyattan sonra moyamoya hastalığı olan hastaların durumlarını takip etmek için düzenli olarak doktorlarına başvurmaları gerekecektir. Ayrıca felç ve diğer komplikasyonları önlemek için ilaç almaları gerekebilir.
Moyamoya hastalığı olan kişilerin prognozu genel olarak iyidir ancak durumun ciddiyetine ve kişinin tedaviye verdiği cevaba bağlı olarak değişebilir. Uygun tedavi ile moyamoya hastalığı olan çoğu insan dolu ve aktif bir hayat yaşayabilir.