Nöromüsküler hastalık edinsel ya da kalıtsal olabilir ya . Alınan nöromüsküler hastalık örnekleri arasında çocuk felci, Guillain- Barre sendromu ve polimiyozit içerir. Kalıtsal nöromüsküler hastalıklar spinal müsküler atrofi , Duchenne müsküler distrofi , herediter motor ve duyusal nöropati ve Becker kas distrofi .
Alternatif , nöromüsküler hastalıkpatoloji bulunduğu yere bağlı olarak sınıflandırılabilir . Müsküler distrofi ( örneğin , Duchenne müsküler distrofi Becker müsküler distrofi ve konjenital müsküler distrofi ) , inflamatuar miyopatiler (örneğin , polimiyosit ) , nöromüsküler kavşak hastalıkları (örneğin , miyasteni , Lambert - Eaton sendromu gravis ) , periferik sinir hastalığı ( örneğin , Charcot vardır - Marie - Tooth hastalığı , Friedreich ataksi ) , mitokondriyal myopatiler (örneğin , Kearns - Sayre sendromu ) ve motor nöron hastalıkları (örneğin , infantil progresif spinal müsküler atrofi , çocuk amyotrofik lateral skleroz ) .
Duchenne müsküler distrofi ( DMD )
DMD çok yaygın müsküler distrofi olduğunu ; aynı zamanda en yıkıcı biridir. Bu hastalıkta, kas hücreleri,distrofin proteini üretmek için başarısız . Genellikle 2 ve 6yaş arasında ortaya çıkar . Etkilenen çocuklar yavaş yavaş yürüme yeteneğini kaybeder ve genellikle 30 yaşın ötesinde 12yaşına bağlı tekerlekli sandalye . Survival nadirdir vardır .
Becker müsküler Distrofi
DMD aksine , bu hastalıktakas hücrelerininprotein distrofin yetersiz miktarda üretmek . Bu, kas hücre zarı yapısında kararsızlığa sebep olur. Bir eksikliği olduğunda hastalık başlamayaş ortalaması on iki yıl olduğunu ve bu hastalar kırk yıl kadar yaşayabilir .
Friedreich Ataksisi çocuklarda
Bu nöromüsküler hastalık oluşur dokularda protein frataksin . Başlangıçyaşı genellikle 7 ila 13 yıldır. Bu sallantılı hareketleri, kas zayıflığı , azalmış kas koordinasyonu , konuşma bozukluğu ve duyu kaybı ile karakterizedir . Çoğu hasta kalp hastalıkları gelişebilir .
İnfantil Progresif Spinal Müsküler Atrofi
Bu hastalık genellikle doğumdan altı ay arasında , erken gösterir . Bu kas güçsüzlüğü , emme ve yutma güçlüğü , solunum sıkıntısı ile karakterizedir . Bu nöromüsküler bozukluğu olan çocuklar genellikle genellikle 2 ya da 3yaşına kadar genç ölmek .
Charcot - Marie - Tooth Hastalığı
Budaha yaygın nöromüsküler biridir çocuklarda hastalıklar. Bu diz altında kas ve dirsek altında kolların bu zayıflığı ve atrofi ile karakterizedir. Başlangıçyaşı genellikleilk veya yaşamınikinci on yıl . Bu hastalığı olan çocukların el ve kol parantez gerektirebilir . Ağır vakalarda, bir tekerlekli sandalye hareketlilik için gerekli olabilir .
Sonuç
kaydadeğer ilerlemeömrünü arttırarak bu hastalıkların çocuklarınacılarını azaltmada yapılmıştır . Ancak, geç 2009 yılı itibariyle , çocuklarda nöromüsküler hastalıklar için tedavisi yoktur .