Albinizm kalıtsal bir bozukluktur, yani ebeveynlerden çocuklara genleri aracılığıyla aktarılır. Birkaç albinizm türü vardır, ancak hepsine belirli genlerde mutasyonlar veya değişiklikler neden olur. Bu mutasyonlar vücutta melanin üretimini etkiler.
Çoğu durumda, albinizm otozomal bir resesif paternde miras alınır. Bu, bir çocuğun albinizm olması için, mutasyona uğramış genin iki kopyasını her ebeveynden almaları gerektiği anlamına gelir. Bir çocuk mutasyona uğramış genin sadece bir kopyasını miras alırsa, albinizm olmayacaktır, ancak genin taşıyıcısı olabilirler ve potansiyel olarak çocuklarına aktarabilirler.
Nadir durumlarda, albinizm X'e bağlı bir desende de miras alınabilir. Bu, albinizmden sorumlu mutasyona uğramış genin X kromozomunda bulunduğu anlamına gelir. Erkeklerin x-bağlı albinizm olma olasılığı daha yüksektir, çünkü sadece bir X kromozomu vardır, kadınların ikisi vardır.
Albinizm hayatı tehdit eden bir durum değildir, ancak güneş duyarlılığı ve görme problemleri gibi bazı zorluklara neden olabilir. Bununla birlikte, uygun bakım ve destekle, albinizmli insanlar sağlıklı ve tatmin edici yaşamlar yaşayabilirler.