iki gen , TS1 ve TS2 ,Maryland Üniversitesi Tıp Merkezi göre yumrulu skleroz taşırlar . Bu durum , her bir gendeki mutasyon sonucudur. Sadece tek bir ana devralınacak durum için geni taşımak zorundadır . Koşulu ile bir ebeveyn için doğan bir çocuk miras yüzde 50 şansı var . Tuberoskleroz değil her durumda bir mirassonucudur . Genler kendi mutasyona ve yeni durumda üretmek içinyeteneği var .
Belirtileri
Tuberosklerozbeyin , deri vevücudun diğer bölümlerini etkiler . Beyindekitümörler nöbetlere neden olur. Birçok durumdabeyin öğrenme güçlüğü ile tam gelişmez. Diğer belirtilerdiş etleri , dil ve gözlerinin üzerinde büyümeler . Tümörler da düzensiz kalp ritmi üretenkalp büyür . Cilt hastalıkları için bir semptom kül yaprak noktalar .
Hypomelanic Maküller
Beyaz veya cilde hafif lekeler olarak bilinen kül yapraklarını andıran beyaz lekelerinortaya çıkması olduğunu tuberoskleroz kişilerinvücudunda görünür melanin veya deri pigment eksikliğisonucudur . Melanin cilde rengini verenmaddedir . Hypomelanic maculesnoktalar içinbilimsel adıdır . Ortak adı kül yaprak noktalar olduğunu . Bu lekeler
Çoğu durumlarda yaprak lekeleri sorunlara neden olmaz kül ve hiçbir tedavi gerekli olan vücut
Tedavi herhangi bir yerde görünür . Lazerler bir kişinin görünümünü etkileyenyüzünde büyümeleri gibi bazı cilt koşullarını kaldırmak . Kül yaprak lekeleri ,cildin görünümünü etkileyen ise , en bireyler için şekil bozukluğuna neden olmaz .