|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | Brain Sinir Sistemi
Sağlığı ve Hastalıkları

ALS Hastalığınınİlerlemesi

ayrıca Lou Gehrig hastalığı olarak bilinen ALS , hızlı ilerlemesi dejeneratif bir nörolojik hastalıktır . Motor nöronları etkileyen ve tahrip ALS sonunda felç ve ölüme yol açan , kas fonksiyonunu kontrol etmek ve başlatmak içinbeynin yeteneğini bozar . ALS Derneği yaklaşık 5.600 yeni vaka yeni hastaların yüzde 60 erkek olmak üzere ,Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl teşhis olduğunu bildiriyor. ALS tedavisi yok , çünkü teşhis hastalar, her birey için hızı ve karakteristik benzersizdejeneratif süreci , yavaşlatmak için acil ve agresif tedaviye başlamak için önemlidir . Erken İşaretler

Amyotrofik lateral skleroz , ya da ALSerken belirtileri , göz ardı edilebilecek kadar ince vardır . Tanıya gidenen sık bildirilen şikayet kas zayıflığı ya da zorluk , tek bir uzuv kontrol olduğunu. Örnekler , açma gibi tıraş , diş fırçalama ya da saç ve yazma gibi ortak görevleri gerçekleştirdikten sonra nesneleri ve kas yorgunluğu bırakarak içerebilir . Kelime ve ses boğuk sesi slurring da sıvı yutma güçlüğü üretebilir laringeal kas güçsüzlüğü , meydana gelir. Olağandışı kas fasciculation denilen seyirmesi , kramp ve spazmlarerken evrelerinde bulunan ve ağrılı olabilir . Açıklanamayan bir kilo kaybı toplu kas kütlesinin azalmasına neden olabilir . Belirtilerin
Bulber

Tanıtımetkilenen nöronlarınkonuma bağlıdır . Konuşma ve yutma bozuklukları , beyin sapı nöron dejenerasyonunun göstergesidir ve denir " bulber . " Aşırı tükürük ve salya akması sonucu olarak yutmakyetersizlik . Boğucu ve sık aspirasyon pnömonisi yol açabilir . ALS vakalarının yaklaşık yüzde 25'i sonunda bu belirtiler gelişen tüm ALS hastalarının 75-85 yüzde bulber işaretleri ile başlar . Hareketlilik
somatik

Kaybı kol ve bacaklarda ,solunum kasları ve yaygın kas yorgunluğu zayıflığı omurilik sinir hücrelerinindejenerasyonu gösterir somatik belirtileri vardır . Bu nöronların atrofi bir hasta dermansız ve kendisi için bakım yapamaz bırakarak , kas felci ile sonuçlanır . Çoğu ALS hastalarınıngöğüs duvarınındiyafram ve kasların başarısız solunum yetmezliği ölmektedir .
Survival

ALS tanısızaman ,ortalama hasta üç için hayatta beş yıl. Hastalığın yavaş ilerleyen formu ile hastaların küçük bir yüzdesi , 10 ile 20 yıl yaşamış . Bu nadir varyasyon remisyon benzer ilerleme kendiliğinden durdurmak , gösterdi . Akıllarını ve duyu etkilenmez ve uyarı kalır, çünkü Depresyon hastaları arasında yaygındır .
Tedavi

belirtilerin tedavisi için ALS için tedavi , sadece ilaçlar vardır . Bir hasta erken uyarı işaretleri oluşursa , uzman bir nöroloji uzmanına acil olarak değerlendirilmesi aramak için çok önemlidir . ALS tarafından yapılanhasar geri dönüşlü değildir , fakat lityum tedavihastalığın ilerlemesini yavaşlatmasöz göstermiştir .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]