|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | Brain Sinir Sistemi
Sağlığı ve Hastalıkları

Nörofibrom nedenleri

Nörofibromalar sinir dokusu yumuşak , etli büyümeleri oluşan tümörlerdir . Onlarıvücutta herhangi bir sinir etkilemesi için mümkün , ancak en sık periferik sinirler ile ilişkili konum -beyin ve omurilik dışında olanlar . Özellikle, genellikle cildin bağ sinir dokusu içerir. Bunlarcilt altında küçük , lastik topaklar gibi hissediyorum. Genellikle çocukluk döneminde ilk görünüm yapmak - özellikle ergenlik döneminde . Nörofibromalar genellikle iyi huyludur; Ancak , vakaların yüzde 5 ile yüzde 3 olarak , malign olur . Ayrıca bazen Von Recklinghausen hastalığı olarak bilinen Tip 1 nörofibramatoziste ( NF1 ) olarak bilinen bir durum Nörofibromatozis

Nörofibromalar sonuç ilişkisi. NF1 yaklaşık her 3,000 4,000 kişi etkiler . Nörofibromalar nörofibromatozisözelliklerinin sadece biridir. Diğerleri kemik kusurları , tan yamalar veyaciltte çiller (özelliklekoltukaltı veya kasık ) ve görme bozuklukları sayılabilir. NF1 nörofibromatosisin tüm vakaların yaklaşık yüzde 90 oluşturmaktadır . Tip 2 ( NF2 ) olarak bilinen nörofibromatosisin bir çok nadir formu, işitme kaybı , baş ağrısı , baş dönmesi vekarşısında zayıflık nedenbeyinde nöroma , sonuçları . Cilt nörofibromlarla tipik NF2 ile ilişkili değildir . Nörofibromatozun tutulmuş olanların yaklaşık yarısı Kalıtım

arasında
Rolü o devralır . NF1geninin kalıtsal edildiği durumlarda , tek bir gen yavru üzerinde hastalık geçmek için bir ebeveynden gerekli olduğu anlamına gelir , bir otozomal baskın genetik hastalıktır. Böylece,geni taşıyan bir ebeveyn çocuğuna hamile olduğunu her zaman geçirmeden bir yüzde 50 şansı var .
Genetik Test ve Danışmanlık

Çünkü nörofibromatozisli genetik danışmanlık mevcuttur ve onların çocukları risk altında olabileceğini düşünenler için tavsiye , kalıtsal bir hastalıktır . NF1 geninin ilişkili olduğu--- tam kromozom kromozom 17 -hastalık için test kolaylaştıran , tespit edilmiştir. Bir kan testi , bir taşıyıcı kim olduğunu belirlemek için yardımcı olabilir .
Sigara miras Nörofibromatozis

nörofibromlarladurum miras geliştirmek olanların yarısı göz önüne alındığında , bu nedenle duruyor hastalıktan etkilenennüfusundiğer yarısıhastalık aile öyküsü vardır . Bu durumda, kendiliğinden genetik mutasyon -sperm veya yumurta genetik malzeme içinde bir mutasyon -nedenidir. Sinir hücrelerinin anormal farklılaşma ve göç gebeliksekizinci hafta sonu kavramından gerçekleşirembriyo , gelişimi sırasında oluşabilir . Nörofibromatozun bir çocuğa sahip ancak bu durum kendilerini yok Velilerhastalığı ile başka bir çocuğa sahip çok küçük bir şans var .
Tedavi

Orada hiçbir nörofibromatözis çare bilinen, ancak nörofibromlarla ameliyatla veya radyasyon terapisi ile daralmış olabilir . Nörofibromlarla ağrı veya şekil bozukluğuna neden Bu, en sık olarak kabul edilir . Bu tümörler sıklıklasinir yapısının kendisinden ayırmak zordur, bu nedenle ameliyat eylemders olduğunda,nörofibromlara birliktesinir kaldırmak için gerekli olabilir .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]