| | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | Brain Sinir Sistemi |

Sağlığı ve Hastalıkları

Dejeneratif beyaz madde hastalığı Brain

Beynin beyaz madde akson demetleri , miyelin olarak bilinen bir yağlı beyaz bir madde olarak kaplanır uzatılmış sinir hücresi liflerden oluşur. Aksonlar sinir sinyalleri için bir taşıma yolu olarak işlev ve miyelinMyelin Projesi göre sinyal iletim daha yüksek hız için izin veren bir yalıtım kaplaması olarak işlev görür. Beynin beyaz madde etkileyen dejeneratif hastalıkların miyelin tahrip ve sinir sinyallerini kesintiye edildiği olanlardır. Bu demiyelinizan hastalıklar belirtiler çok çeşitli neden olabilir ve ölümcül hafiften şiddeti değişebilir. Kalıtsal Hastalıklar

demiyelinizan hastalıklar edinilmiş ya da kalıtsal olabilir . Lökodistrofilerin olarak topluca bilinenkalıtsal bozukluklar ,miyelin Projesi'ne göre , miyelinvücut tarafından üretilenbir şekilde genetik defektler sonucu . Miyelin zarar da fenilketonüri ya da PKU ,vücutesansiyel amino asit fenilalanin kullanmak mümkün olduğu genetik bir metabolik bozukluk görülür .
Kazanılmış Hastalıklar

en yaygın edinilmiş demiyelinasyon hastalığı, multipl skleroz veya MS olduğunu. MSvücut hasar ve yara izi neden kendi miyelini saldırıları hangi bir otoimmün hastalık olduğu düşünülmektedir . MS'insebebi bilinmemektedir, ancak hastalığın başlamasını başlar genetik yatkınlık ve bir çevresel tetikleyici bir arada olduğu düşünülmektedir . MayoClinic.com ayrıca optik nörit , Devic hastalığı , transvers miyelit ve edinsel demiyelinizan hastalıkların diğer örnekleri olarak akut dissemine ensefalomyelitis değinir .
Belirtileri

miyelin yıkım içinde beyin motorun çok sayıda ( hareketi) , duyusal ve bilişsel belirtiler ortaya çıkmasına neden olabilir . Edinsel hastalığı belirtileri MayoClinic.com göre , görme bozukluğu , kas zayıflığı ve spazmları , denge sorunları , felç , uyuşukluk ve karıncalanma, ağrı , baş ağrısı , nöbet ve bilişsel gerileme içerebilir . Genetik demiyelinizan hastalıklar vizyona açan ve kayıp , spazmları ve zihinsel gerileme , işitme , gelişmek ve bebeklik döneminde normal geliştirmek için başarısızlık ile karakterizedir .
Tedaviler

Tedaviler bağlı olarak değişir hastalığın doğası, tedavileri olarak , hastalık semptomlarının tedavisinde üzerinde en çok odak ancak mevcut değildir. Tedavi seçenekleri inflamasyonu azaltmak için ağrı ve steroid hafifletmek için ilaçlar sayılabilir . MS hastalık -modifiye edici ilaçlar mevcuttur ve Ulusal Multipl Skleroz Derneği göre , zaman içinde miyelin hasar şiddetini azaltmak için düşünülmektedir. PKU fenilalanin düşük olan bir katı , kullanım süresi diyet takip ederek kontrol edilebilir. Adrenolökodistrofi veya ALD , bazen başarıylaMiyelin Projesi göre , Lorenzo'nun yağı olarak bilinen bitkisel yağların kombinasyonu ile presemptomatik çocuklarda önlenir .
Portalı

zu için demiyelinizan bozukluklar oldukça değişkendir . Lökodistrofiler genellikle çocukluk çağında ölümle sonuçlanan kötü sonuçlar var . Böyle PKU olarak sıkı kontrol edilebilen diğer hastalıklar , herhangi bir belirti ücretsiz normal yaşamınpotansiyel sonuç var. MS gibi edinsel hastalıklarda ,hastalığınşiddeti duruma göre tutarsız; bazı insanlar nispeten az belirtilerle karşılaşırsınız ve onlardan tamamen kurtarmak , diğerleri göre , görme kaybı , felç ve hatta ölümle sonuçlanan kalıcı hasara maruz kalırken Ulusal Multipl Skleroz Derneği .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: web@globalbizfin.com