1. Genetik Bozukluklar :Kraniosinostoz, Apert sendromu ve Crouzon sendromu gibi bazı genetik bozukluklar kafatasının anormal şekilde oluşmasına neden olabilir. Bu bozukluklar kafatası kemiklerinin büyümesini ve füzyonunu etkiler.
2. Doğum Kusurları :Ensefalosel (beyin ve zarlarının kafatasındaki bir açıklıktan dışarı çıkması) ve kraniorakişizis (kafatası ve omuriliğin tam olarak kapanmamasını içeren ciddi bir nöral tüp defekti) gibi belirli doğum kusurları, beyinde malformasyona yol açabilir. kafatası.
3. Kafa Yaralanmaları :Özellikle bebeklerde ve küçük çocuklarda travmatik kafa yaralanmaları kafatası kırıklarına ve şekil bozukluklarına neden olabilir.
4. Hidrosefali :Beyin içinde aşırı miktarda beyin omurilik sıvısı (BOS) birikmesiyle karakterize edilen bir durum, kafatasının artan hacmi karşılamak için anormal şekilde büyümesine neden olabilir.
5. Raşitizm :D vitamini eksikliğinden kaynaklanan, kemik gelişimini etkileyen ve kafatasının şekil bozukluğu da dahil olmak üzere iskelet deformasyonlarına yol açabilen bir hastalık.
6. Metabolik Bozukluklar :Osteogenezis imperfekta (kırılgan kemik hastalığı) ve hipofosfatazi gibi bazı metabolik bozukluklar kemik mineralizasyonunu etkileyebilir ve kafatası anormalliklerine neden olabilir.
7. Tümörler :Kafatasının içinde veya çevresinde iyi veya kötü huylu tümörlerin büyümesi nedeniyle kafatası malformasyonları da meydana gelebilir.
8. Çevresel Faktörler :Hamilelik sırasında alkol ve bazı ilaçlar gibi belirli çevresel toksinlere maruz kalmak, gelişmekte olan fetüste kafatası malformasyonları riskini artırabilir.
Kafatası malformasyonunun spesifik nedeninin bireysel vakalarda değişebileceğini ve doğru teşhis ve tedavi için bir tıp uzmanına danışılması gerektiğini unutmamak önemlidir.