geliştirilenpeptid bazlı tedavialtta yatan hastalığın gelişmiş bir anlayışa dayanmaktadır . Şimdi PVvücut birlikte cilt hücreleri tutmak için yardımcı kendi " desmoglein - 3 , " bir protein saldırı antikorları üretir otoimmün bir hastalık olduğu bilinmektedir . Antikorlar özellikle İmmünoloji 2008Journal ve Translational Medicine 2006Journal göre,cilt dağılmasına neden ve yerel inflamasyon tetikleme , komşu hücreler üzerindeaynı protein ile etkileşenproteinkısmını hedef .
peptit immünoterapi
PV tedavisinde
biri, yeni bir yaklaşım peptid immünoterapi ile. Peptid immünoterapi , hastaPV antikorlar etkileşim ile desmoglein - 3 proteininin bir kısmına benzer bir amino asit dizisi ile , bir peptid, protein ya da kısa dizisi tatbik edilmektedir. Tedavisi arkasındaki mantıkprotein dizisinin yüksek düzeyde için bağışıklık sistemini ortaya bunun bağışıklık sistemi toleransı uyandırmak olmasıdır. Çünkü aşı arkasındakimantığı olan benzerliği , bu tip tedavi bazen denir " peptid aşı . "
PI - 0824
Peptimmune adlı şirketi PI - 0824 belirlenmiş , bu tür bir peptidi geliştirmiştir. 2005 yılında ,şirket güvenliğini kurulmuş ancak düşük otoimmün yanıtın hiçbir kanıt üretilen PI - 0824 , I klinik test aşaması tamamlandı . Bu çalışmada, 15 hasta , heriki ilacın intravenöz doz aldı. Yüksek dozlardatedavininetkinliğini keşfetmek yeni çalışmalarşirketin web sitesine göre planlandı , ancak hiçbir bilgi .
Dsg3 - 49-60
2006 yılında
, Giovanni Angelini ve diğer araştırmacılar PV için yeni bir peptid immünoterapiilk klinik testi anlatan" Translational Medicine Dergisi" nde yayınlanan bir çalışma , Dsg3 - 49-60 . Araştırmacılar, zor- PV muamele ile tek bir hasta üzerindeki peptid topikal formülasyonu test edilmiştir. Bir haftalık tedavi süresinin sonunda , peptit ile muamele edilmiş blister azaltılmış kızarıklık vegeleneksel tedavi blister göreli olarak daha büyük bir iyileşme kanıt göstermiştir. İlginçtir ,hasta klinik genel geliştirilmiş veiyileşme uzuntedavi sonrasında da sürdüğü , sadece bir hasta test edildi , çünkü ancak , bupeptid tedaviiyileşme bir rol oynadı olmadığını bilmek imkansız
. gelecek Test
Temmuz 2010 itibarıyla , başka klinik çalışmalar2006 yılında çalışmaya beritıp literatüründe ortaya çıktı . " Uyuşturucu ve Yaşlanma " ( 2009) değerlendirme ile gösterilen ve " Klinik Dermatoloji Dergisi " ( 2008) gibi Ancak, PV için peptid immünoterapipotansiyelPV araştırma topluluğunun ilgi açıkça. Her iki yorum fazla test ortaya çıkan diğer tedavilere görePV için bu tip tedavi etkinliğini , hem de faydaları belirlemek için gerekli olduğunu göstermektedir.
Özeti
etkinliği tespit edildiği takdirde , peptid immünoterapi hala yüksek üretim maliyetleriengel ile karşı karşıya. Derginin " Otobağışıklık" ( 2006) Kurzan ve Brenner tarafından tartışıldığı gibi , diğer proteinlere karşı antikorlar dahastalığa neden olabilir mibilimsel topluluk hala tartışmalıdır . Bir anti- desmoglein - 3 peptidin otoimmün yanıtın kısmını etkilemeyebilir. Antijenik peptidlerinkullanımı bazen Translational Medicine 2004Journal göre , güçlü bir alerjik tepki uyandırmak için geçmiş çalışmalarda gösterilmiştir Ancak , belirgin yan etkiler ya da çalışmaya rastlanmamıştır gerçeği , başlı başına cesaret verici. Peptid immünoterapikeşif PV geliştirilmiş tedavi doğru bir adım gibi görünüyor .