polikistik böbrek hastalığı ( PKD ) türleri otozomal dominant PKD ve otozomal resesif PKD vardır . Resesif çeşitli bebeklik veya erken çocukluk döneminde oluşur ikenbaskın sürümü genellikle , yetişkinliğe kadar uykuda kalır . Üçüncü bir form , polikistik böbrek hastalığı edinilen , uzun süreli diyaliz gelen hasarın bir sonucudur .
Kistler
PKD böbrekler sayıda geliştirmek için yol açan genetik bir bozukluktur , sıvı dolu kistler . Bu kistler büyük hale geldiğinde , onlar işlevböbreğin yeteneği zarar . Bu böbrek yetmezliği , diyaliz veya transplantasyon içinihtiyaç , ve bazen ölüme yol açabilir . Bir ultrason ,Ulusal Böbrek Vakfı'na göre
Testleri genellikle PKD teşhis yardım ancak bazı durumlarda , bir bilgisayarlı tomografi ( BT) veya manyetik rezonans görüntüleme ( MRG ) küçük kist tespit yararlı için kullanılır .
CT Scan
böbrek ve karaciğer kistleri için bir abdominal CT taraması arama
. PKD düzenlipankreas , dalak , yumurtalık ve kalın bağırsak dahil olmak üzere diğer organları etkiler . Bazen ,beyin veya kalp de etkilenir .
, CT Prosedür polikistik böbrek hastalığı kendi sırtına hareketlibireyi gerektirir
CT taraması için , kolları yukarıda kaldırdı kafa ve bir CT tarayıcı içine kayar . Organ ve kistler daha kolay görülebilir olabilir, yani boya genellikle kan enjekte edilir. Görüntüleri bulanıklık şekilde değilhasta hala kalmalıdır .