PKD anormal genlerin neden olduğu genetik bir durumdur . Bu aileden ve belirli genetik faktörlere dayalıhastalığın iki tipten birine dönüşebilir.
Türleri
çocuk otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı miras ( ADPKD ) sadece bir ebeveyn Pkd olduğunda . Otozomal resesif polikistik böbrek hastalığı ( ORPBH ) ile , her iki ebeveyningenetik kusur olmalıdır .
Belirtileri
veyabelirtilerden herhangi biriyle olmayabilir PKD ile ilişkili , ancak , yaygın belirtiler yüksek kan basıncı , idrar veya böbreklerde büyüme ile ilişkili böbrek enfeksiyonları ve ağrı içerebilir
Tanı Yöntemleri
Pkd doktorunuza teşhis için . böbrek sağlığını belirlemek ve kistler tespit etmek için ultrason ve CT veya MR taramaları kullanacaktır .
tedavi
PKD tedavi genellikleçeşitli belirtiler tedavi odaklanır . Ilaçlar yüksek kan basıncını düşürmek için kullanılır ve antibiyotikler böbrek enfeksiyonları tedavi etmek için reçete edilir . Cerrahi çok acı veya büyük kistler kaldırmak için gerekli olabilir . PKD bağlı komplikasyonları önlemek için
Önleme /Çözüm
, sizin böbrek sağlığını korumak için önemlidir . Kontrol altında kan basıncı tutmak , sağlıklı bir diyet ve düzenli egzersiz .