Alzheimer ve Creutzfeldt - Jakob hastalığı birçok benzerlik var . Onlar hem nörolojik bozukluklar vardır ve her ikisi de protein hatalı katlanması içerir , amabenzerlikler var durdurun . Proteinler genellikle nasıl çalışır belirleyen belli bir katlanmış bir yapıya sahip . Protein yanlış katlanması hastalıkların bir proteinin her zamanki yapıdan kıvrımlar ve bunun yerine proteinin fonksiyon kaybı ve zaman zaman da , toksisiteye neden olan , farklı katlanmasını benzersizdir. Protein hatalı katlanması hastalıklar genelliklehastalığı yayma , hatalı katlanması yaklaşık bir misfolded proteini diğer proteinleri neden olabilirgerçeği ile karmaşıktır .
Türleri
Alzheimer hastalığı neden olur beta- amiloid proteininin yanlış katlanması ile bir , bir protein normal olarak bilinen bir fonksiyonu olan beyinde bulunan . Alzheimer yaşlanmanın doğal bir ders olarak , kendiliğinden ortaya çıkabilir , ya da dolayı bir mutant beta - amiloid protein ortaya çıkabilir . Bu misfold içinprotein neden tam olarak bilinmemekle birlikte,hastalık için yüksek bir risk ile ilişkili bazı genetik ve çevresel faktörler vardır .
Etkileri
Alzheimer hastalığı belirtileri normal ve yaş ile ilgili stres olduğu düşünülmektedir hafıza kaybı , ile başlar. Hastalık ilerledikçe, ek belirtiler konfüzyon, sinirlilik ve ciddi vakalarda , halüsinasyonlar gibi görünür . Alzheimer tanısı genellikle beyin tarama ve diğer bilişsel ve davranışsal testler kullanılarak yapıldıktan sonra ,ortalama yaşam süresi yaklaşık 7 yıldır .
Türleri
Creutzfeldt - Jakob spongioform ensefalopati en yaygın bulaşıcı türü , bir sünger benzer yapma, beyindeki oluşturulması için küçük delikler oluşmasına sebep olur beyin hastalığı türüdür. Creutzfeldt - Jakob ( çoğu diğer hastalıklar bakteri, virüs , veya parazit aracılığıyla yayılır ) bir hastalık kazandırabileceği misfolded protein nadir bir türü olan bir prion hastalığı , olduğu düşünülmektedir . Creutzfeldt -Jakob daha yaygınhastalık da diğer hayvanlardan beyin dokusu tüketimi yoluyla yayılır dahastalık , enfekte inek beyin dokusunun yenmesi ile yayılan edildiği " deli-dana " olarak bilinir. Hastalığı dabilinen vakaların az yüzde 10 için bu sadece hesapları olsa ,prion proteini bir genetik mutasyon sonucu olabilir .
Etkileri
Creutzfeldt - Jakob birincil belirti istemsiz kas hareketleri , konuşma problemleri ve halüsinasyonlar ile birlikte , hızla ilerleyen bir demans olduğunu. (Yani genetik miras değil ) sporadik Çoğu durumda ,hastalık birkaç ay içinde ölümcüldür . Creutzfeldt - Jakob genellikle MR EEG ( elektroensefalografi bir , Creutzfeldt - Jakob için tipik bir modelini göstermektedir beyin tarama tipi ) ,beyin omurilik sıvısı analizi , ve bazı karakteristik işaretler ile teyit edilebilir de , şüpheli bir kez .