çok beyin tümörlerininnedeni bilinmemektedir . Beyin tümörleri için bilinen bir nedeni, beyin genetik yapısı değişir. Bu yapısal değişiklikler ya kalıtsal veya çevresel faktörlerden kaynaklanır . Bazı durumlarda , her iki faktörün bir kombinasyonudur sorumludur. Mutasyona uğramış veya habis çoğalmaya ise anormal hücrelere adına eksik Genes . Bazı kimyasal maddeler, radyasyon tedavisi , virüs ve elektromanyetik alanlar beyin tümörlerinin gelişimi ile bağlantılı çevresel faktörler bulunmaktadır. Uluslararası RadyoCerrahi Birliği primer beyin tümörlerinin yüzde 5 sadece .
Belirtileri glioblastoma beyin tümörleri ile ilişkili
Belirtileri arasında baş ağrısı , baş dönmesi , davranış içeren kalıtsal genlerin kaynaklanır belirtiyor değişiklikleri , hafıza kaybı ve nöbetler . Diğer belirtiler anormal nabız veya solunum oranları , yürüme ve konuşma problemleri , çift görme gibi görme ile ilgili sorunları ve kusmadır .
Tanı
beyin tümörü bir nörolojik muayene ve MR , CAT taraması veya her ikisi ile teşhis edilir . Boya ile ve olmayan bir CAT taraması muhtemelentümörün boyutunu ve yerini belirlemek için yapılacaktır . Bir manyetik rezonans spektroskopisi , aynı zamanda tümör mineral ve kimyasal seviyelerini ölçmek için çalıştırılabilir. Sonuçlartümör kötü huylu olup olmadığını belirlemenize yardımcı olabilir , ancak malignite kesin tanı direkt mikroskobik inceleme sonra mümkündür .
Tedavi için
ilk seçenek glioblastoma beyin tümörleri tedavisinde , mümkün olduğuncatümör kadar kaldırın kesin bir tanı yapmak vebeyin üzerindeki baskıyı azaltmak için en sık cerrahi . Cerrahi, radyasyonkalan tümör herhangi bir kanser hücrelerini öldürmek için tedavi ve çevresi , ve kemoterapi kanser hücrelerini öldürmek ya dahücrelerin büyümesini durdurmak ya da kanser hücrelerinin hareket yapmak ve normal hücreleri gibi görünmek ya da değiştirmek için sonra da istihdam edilmektedir .
Hususlar
Glioblastoma beyin tümörleri her yaşta insanın başına gelebilecek , ancak 50'den fazla olanlar daha yatkındır .